奥拉帕利 Olaparib LuciOlap
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：适用于BRCA晚期卵巢癌和转移性乳腺癌的治疗
用法用量： 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 奥拉帕利片： 1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。 2、推荐剂量：每次300mg(2片150mg片剂)，每日2次，相当于每日总剂量为600mg。100mg片剂在剂量减少时使用。 3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗，持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 4、给药方法：口服给药。本品应整片吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。本品在进餐或空腹时均可服用。 5、漏服：如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 (1)针对不良事件 为处理不良事件，比如恶心、呕吐、腹泻、贫血等，可考虑中断治疗或减量。 如果需要减量，推荐剂量减至250mg(1片150mg片剂，1片100mg片剂)，每日服用2次(相当于每日总剂量为500mg)。 如果需要进一步减量，则推荐剂量减至200mg(2片100mg片剂)，每日服用2次(相当于每日总剂量为400mg)。 (2)合并使用细胞色素P450(CYP)3A抑制剂 在使用本品时，不推荐合并使用强效或中效CYP3A抑制剂，应考虑其他替代药物。如果必须合并使用强效CYP3A抑制剂，推荐将本品剂量减至100mg(1片100mg片剂)，每日2次(相当于每日总剂量为200mg)。如果必须合并使用中效CYP3A抑制剂，推荐将本品剂量减至150mg(1片150mg片剂)，每日2次(相当于每日总剂量为300mg)。 特殊人群用药 (1)肾功能损害：轻度肾功能损害(肌酐清除率51-80mL/min)的患者可使用本品，且无需调整剂量;对于中度肾功能损害(肌酐清除率31-50mL/min)的患者，本品的推荐剂量为200mg(2片100mg片剂)，每日2次(相当于每日总剂量为400mg);尚无本品用于重度肾功能损害或终末期肾病患者(肌酐清除率≤30mL/min)安全性和有效性数据，不推荐使用本品。 (2)肝功能损害：轻度肝功能损害(Child-Pugh分级A)患者可使用本品，无需调整剂量。尚无本品用于中度或重度肝功能损害患者的安全性和有效性数据，不推荐使用本品。 (3)儿童或青少年：尚未确立本品在儿童和青少年中的安全性和疗效，不推荐儿科患者用药。 (4)老年人(>65岁)：老年患者无需调整起始剂量。针对75岁及以上患者的临床数据有限。
查看详情
奥拉帕利报销条件2024最新,奥拉帕利(Olaparib)已被纳入医保报销。奥拉帕尼已通过药监局的批准成功上市了并且可以进行医保报销。
近年来，随着医学技术的不断进步，针对多种癌症的治疗方案也在不断完善。奥拉帕利（Olaparib）作为一种PARP抑制剂，被广泛应用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌的治疗中。针对奥拉帕利的报销条件在2024年也做出了新的调整。
奥拉帕利的使用条件包括：
1. 诊断确诊与疾病类型：
奥拉帕利的报销需要有相关的诊断确诊，且应用于特定类型的癌症治疗，包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌等。
2. 临床治疗指标：
奥拉帕利的使用必须符合临床治疗指标，包括病情的严重程度、患者的治疗需求以及医生的建议等。
3. 适应症范围：
奥拉帕利的报销范围涵盖了多种适应症，但具体的使用范围需要符合相关的治疗指南和医保政策。
4. 报销审批程序：
申请奥拉帕利的报销需要通过相应的审批程序，包括提供相关的医疗证明、病历资料以及专业医生的处方等。
奥拉帕利作为一种新型的抗癌药物，对于特定类型的癌症患者具有重要的治疗意义。随着报销条件的不断优化，相信更多的患者能够获得及时有效的治疗，提高生存率和生活质量。
