贝利木单抗 belimumab Benlysta
生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc)
功能主治:治疗红斑狼疮的药品,是一种B细胞活化因子的靶向抑制剂,也是一种重组的完全人源化IgG2λ单克隆抗体
用法用量: 1.重要使用信息 (1)本品仅用于静脉注射,不得用于皮下注射,对于5岁及以上的患者,可选择静脉输液给药。 2.系统性红斑狼疮或狼疮肾炎成人和儿童患者的静脉注射推荐剂量 (1)剂量 ①本品在静脉注射前必须重新配制和稀释,不要静脉推注。 ②建议静脉注射剂量为10mg/kg,前3次用药每2周一次,随后每4周一次。 ③重新配制、稀释后的溶液,应在1小时内通过静脉输注的方式给药。 ④如果患者出现输液反应,可减慢输液速度或停止输液,如果患者出现严重超敏反应,必须立即停止输注。 (2)静脉注射前的注意事项 ①本品应由曾处理过过敏性休克的医护人员使用。 ②在静脉注射本品前,考虑预先给药以预防输液反应和过敏反应。 (3)配制静脉注射溶液 本品为装在单剂量小瓶中的冻干粉,应由专业医护人员使用无菌技术按以下步骤进行重新配制和稀释,建议使用21-25号针头刺破小瓶瓶塞进行配制和稀释。 (4)静脉注射重配说明 ①将本品从冰箱中取出,放置10至15分钟,使小瓶达到室温 ②按以下步骤用注射用无菌水配制本品粉末,配制后的溶液浓度为80mg/mL 用1.5ml注射用无菌水配制120mg小瓶的本品 用4.8ml注射用无菌水配制400mg小瓶的本品 ③无菌水的流向应在小瓶一侧,以尽量减少起泡,轻轻旋转小瓶60秒,在复溶过程中,让小瓶在室温下静置,每隔5分钟轻轻旋转小瓶60秒钟,直至粉末溶解,切勿摇晃,再加入无菌水后,复溶通常在10-15分钟内完成,但可能需要30分钟,避免重组溶液受阳光照射 ④如果使用机械重配装置(漩涡器)重配本品,其转速不应超过500转/分,且小瓶旋转时间不应超过30分钟 ⑤复溶完成后,溶液应呈乳白色、无色至淡黄色,且不含颗粒,可以出现气泡 (5)静脉注射稀释说明 ①本品不能用葡萄糖注射液进行配置,只能用0.9%氯化钠注射液(USP),0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP)稀释至250mL进行静脉注射 ②为体重≥40千克的患者配制静脉输液时,可使用100ml袋装或瓶装0.9%氯化钠注射液(USP)、0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP),输液袋中的本品浓度不会超过4mg/ml ③从250ml(或100ml)的输液袋或0.9%氯化钠注射液(USP)、0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP)瓶中,抽出并丢弃与患者剂量所需的本品重配溶液体积相等的体积,然后将所需体积的本品重组溶液加入输液袋或输液瓶中的静脉输液中,轻轻倒转输液袋或输液瓶以混合静脉输注溶液,小瓶中未使用的溶液必须丢弃 ④给药前应目视检查溶液是否有颗粒和变色,如果发现有任何颗粒物质或变色,则丢弃该溶液 ⑤配置好的溶液如不立即使用,避免阳光直射并冷藏于2°C-8°C,用0.9%氯化钠注射液(USP)、0.45%氯化钠注射液(USP)或乳酸林格氏注射液(USP)稀释的本品溶液可在2°C-8°C或室温下保存,从本品溶解到完成输注的总时间不应超过8小时 ⑥未发现本品与聚氯乙烯袋或聚烯烃袋之间的不相容性 (6)静脉注射使用说明 ①本品稀释溶液应在1小时内通过静脉注射给药 ②不应与其他药物在同一静脉注射管中同时输注
查看详情
贝利木单抗治疗红斑狼疮的疗效评估标准,贝利木单抗(Belimumab)是一种针对B淋巴细胞刺激因子的全人源化单克隆抗体,主要用于治疗系统性红斑狼疮这一自身免疫性疾病,其疗效如下:1、通过抑制BLyS的作用,抑制B淋巴细胞的活性和增殖,从而减少炎症反应和免疫系统的异常激活,缓解病情;2、主要用于治疗糖皮质激素减药比较困难、糖皮质激素依赖,以及应用免疫抑制剂不耐受或出现副作用的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
贝利木单抗(belimumab)作为一种针对B淋巴细胞的单克隆抗体,近年来被广泛关注用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)及其并发症,如活动性狼疮肾炎。本篇文章将探讨贝利木单抗在治疗活动性系统性红斑狼疮及活动性狼疮肾炎中的疗效评估标准,旨在为临床实践提供参考。
1. 贝利木单抗的基本概念
贝利木单抗是一种人源化的单克隆抗体,主要通过抑制B细胞活化因子(BAFF)的活性,从而减少自身抗体的产生。对活动性系统性红斑狼疮的疗效评估,尤其是狼疮肾炎的治疗,临床试验显示贝利木单抗有可能改善病情、减轻症状。
2. 疗效评估的主要指标
评估贝利木单抗治疗效果的标准主要包括临床指标和实验室指标。临床指标通常包括疾病活动性评分(如SLEDAI评分)、皮肤和关节症状的改善程度,以及患者的自我评估。在实验室指标方面,抗dsDNA抗体水平、尿蛋白量及肾功能指标(如肌酐水平)等都是重要参考。
3. 临床试验数据
在多项临床试验中,贝利木单抗的应用显示了显著降低SLEDAI评分及抗dsDNA抗体滴度的趋势,尤其是在有多脏器受损或高活性狼疮肾炎患者中更为明显。这些试验结果为贝利木单抗疗效的评估提供了坚实的数据支撑,确保它在临床应用中的有效性和安全性。
4. 不良反应与安全性
虽然贝利木单抗在血清学和临床症状上显示出有效性,但其不良反应的监测同样不可忽视。常见的不良反应包括注射部位反应、感染风险增加等,因此在疗效评估过程中,也应综合考虑患者的安全性,权衡利害。
综上所述,贝利木单抗在治疗活动性系统性红斑狼疮及活动性狼疮肾炎中的疗效评估标准主要集中于临床症状改善、实验室指标变化及不良反应监测等方面。这些评估标准不仅为临床使用提供依据,也为未来研究方向的探索奠定了基础。随着相关数据的积累,我们期待在红斑狼疮的治疗领域,贝利木单抗能够带来更多积极的影响。