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维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的耐药及药物相互作用

发布时间:2025-05-30 14:31:56 阅读:1359 来源:问药网
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泊洛妥珠单抗

泊洛妥珠单抗 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:孤儿药,ADC药物,治疗淋巴瘤完全缓解率高 用法用量:用法用量  POLIVY的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg,与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。  在每个周期的第一天,按任何顺序使用POLIVY、苯达莫司汀和利妥昔单抗。  当三者合用时,苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/m²/天每个周期的第一和第二天。  利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/m²静脉注射在每个周期的第一天。  如果耐受先前的输注,则可以在30分钟内给予后续输注。  如果未预先用药,应在POLIVY前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。  给予初始剂量的POLIVY时间应该超过90分钟。  监测患者在输液过程中与输液相关的反应,并在完成初始剂量后至少观察90分钟。  如果前一次输注耐受良好,则可将随后的POLIVY剂量作为30分钟输注给药,在输注过程中及输注结束后至少30分钟应对患者进行监测。
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维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的耐药及药物相互作用,Polatuzumab vedotin(Polatuzumab vedotin)是一种靶向CD79b的抗体偶联药物,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。临床试验显示,该药联合其他药物可显著延长患者的生存期和提高缓解率。对于复发或难治性DLBCL患者,PBR方案可延长总生存期。Pola-R-CHP方案则可提高初治患者的无进展生存率。

维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种人源化单克隆抗体-药物偶联物,主要用于治疗复发或难治性的淋巴瘤,特别是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。尽管其在多项临床试验中显示出良好的疗效,但在实际应用过程中,耐药现象及药物相互作用的问题逐渐显露出来。本文将探讨维泊妥珠单抗的耐药机制以及与其他药物的相互作用,为深入理解其临床应用提供参考。

1. 耐药机制概述

维泊妥珠单抗的耐药性主要涉及肿瘤细胞对药物的适应性变化,常见的机制包括靶点变异、药物排泄增加、内源性信号通路激活等。例如,B细胞表面受体的突变或抑制剂的过度表达可能导致维泊妥珠单抗的作用靶点CD79b的功能改变,降低了药物结合能力。此外,细胞通过上调药物外排泵(如ABCB1)加速维泊妥珠单抗的排出,从而造成了耐药。

2. 临床观察与研究

近期的临床研究表明,复发性淋巴瘤患者在接受维泊妥珠单抗治疗时,部分患者出现了不同程度的耐药性。这一现象促使研究者们开始深入探讨相关生物标志物的作用,以期通过个体化治疗方案来克服耐药。例如,研究发现某些基因突变可能与治疗反应相关,为今后的临床实践提供了潜在的预测指标。

3. 药物相互作用的影响

维泊妥珠单抗的使用也可能受到其他药物的相互作用影响。某些药物可能通过影响肝脏酶系统(如CYP450)的活性,改变维泊妥珠单抗的代谢速率,从而影响其疗效。例如,与某些抑制剂共同使用时,可能会增加维泊妥珠单抗的血药浓度,引发更强的副作用。而与清除作用较强的药物联用,则有可能降低其治疗效果。因此,临床医生在制定治疗方案时需考虑潜在的药物相互作用。

4. 未来的研究方向

为了提高维泊妥珠单抗的治疗效果,未来的研究方向可能集中在耐药机制的深入探讨和药物相互作用的更全面评估上。例如,结合基因组学和其它生物技术,探索不同患者群体中耐药的特异性机制,将有助于个性化治疗策略的形成。同时,对药物相互作用的临床前和临床研究亦需加强,以明确安全性以及疗效的最佳组合使用模式。

综合来看,维泊妥珠单抗在治疗淋巴瘤方面展现了良好的前景,但耐药及药物相互作用仍需引起足够重视。深入理解这些问题将为提升患者的治疗效果和生活质量提供重要的理论依据和实践指导。