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英菲格拉替尼(Infigratinib)报销有什么规定

发布时间:2025-05-29 10:44:44 阅读:1169 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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英菲格拉替尼(Infigratinib)报销有什么规定,英菲格拉替尼(Infigratinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗胆管癌等肿瘤。近年来,随着该药物的临床使用增加,患者关于报销政策的关注和咨询也随之增加。本文将从英菲格拉替尼的适应症、报销标准、申请流程及现状等方面进行探讨。

1. 英菲格拉替尼的适应症

英菲格拉替尼是一种选择性FGFR抑制剂,适用于具有FGFR2基因融合或突变的胆管癌患者。这类患者通常在传统治疗手段中效果不佳,因此新药的引入为他们的治疗提供了新的选择。在适应症的界定上,医生需要通过基因检测确认患者是否符合使用该药的标准。

2. 报销标准

在中国,英菲格拉替尼的报销标准主要依据药物的临床使用和效果。根据当前的政策,药物是否能够纳入医保清单,一般需要经过药物的临床有效性和安全性评价,以及相关的经济学评价。此外,医疗机构的申请和患者的实际需求也是重要考虑因素。

3. 申请流程

患者如需申请英菲格拉替尼的报销,需首先在医院进行相应的基因检测,确诊为适应症患者后,再由主治医生开具处方。接着,医院需要向当地卫生健康部门提交报销申请,包括相关临床证明和患者病史等材料。审批过程可能会因地区而异,部分地方的手续较为复杂,患者应提前了解相关信息。

4. 现状与展望

截至目前,英菲格拉替尼在部分地方已经纳入医保报销范围,但全国范围内的覆盖情况仍有待进一步完善。未来,随着对该药物临床效果的不断验证,以及患者需求的上升,相信英菲格拉替尼的报销政策会逐步优化,保障更多胆管癌患者得到有效的治疗和经济上的支持。

综上所述,英菲格拉替尼作为一种重要的治疗胆管癌的新药,在报销政策上仍存在进一步改善的空间。理解和掌握相关规定,有助于患者更好地利用这一治疗手段,提升生活质量。