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奥利普达酶α中文说明书

发布时间:2025-05-28 13:57:52 阅读:854 来源:问药网
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奥利普达酶α	olipudase alfa	Xenpozyme

奥利普达酶α olipudase alfa Xenpozyme 生产厂家:美国健赞公司(Genzyme Corporation) 功能主治:适用于治疗成人和儿童患者的酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)的非中枢神经系统表现。 用法用量:  【剂量和给药】  • 开始治疗前,验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态,并获取起始转氨酶水平。  • 考虑使用抗组胺药、退热药和/或皮质类固醇进行预处理。  • 成人:推荐的起始剂量为0.1mg/kg,作为静脉输注给药。  • 儿科:推荐的起始剂量为0.03mg/kg,作为静脉输注给药。  • 有关推荐的剂量递增和维持剂量、减少不良反应风险的剂量调整以及制备和给药说明,请参见完整处方信息。
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奥利普达酶α中文说明书,奥利普达酶α(Olipudase alfa)是一种重组人酸性鞘磷脂酶,可替代酸性鞘磷脂酶缺乏症患者体内缺失或缺乏的酸性鞘磷脂酶,从而促进红细胞膜中的鞘磷脂降解,降低肺、脾、肝以及其他器官损伤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

奥利普达酶α(olipudase alfa)是一种用于治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症的靶向药物。这种疾病是一种罕见的遗传性代谢障碍,主要影响体内脂质的代谢,导致一系列非中枢神经系统的症状。本文将对奥利普达酶α的相关信息进行详细探讨,聚焦于其在酸性鞘磷脂酶缺乏症中的应用以及可能的非中枢神经系统表现。

1. 酸性鞘磷脂酶缺乏症概述

酸性鞘磷脂酶缺乏症是一种由体内缺乏特定酶引起的代谢性疾病。该酶负责分解鞘磷脂,从而降低生物体内脂质的积累。由于基因突变导致的酶缺乏,患者会出现多种症状,包括内脏脏器功能不全、肝脏肿大、脾脏肿大等。

2. 奥利普达酶α的作用机制

奥利普达酶α是一种重组酸性鞘磷脂酶,能够替代缺乏的内源性酶,帮助分解体内的鞘磷脂。这种酶的补充有助于减少病理性脂质的积累,从而改善患者的临床症状和生活质量。

3. 非中枢神经系统表现

尽管酸性鞘磷脂酶缺乏症的影响广泛,许多症状并不直接涉及中枢神经系统。患者常见的非中枢神经系统表现包括肝脏肿大、脾脏肿大、肺功能障碍、骨骼疾病以及肌肉无力等。这些表现严重影响了患者的日常生活和身体健康。

4. 临床应用及效果

目前,奥利普达酶α已经在多项临床研究中显示出良好的疗效。这些研究表明,接受治疗的患者在非中枢神经系统症状的改善方面取得了显著的积极效果。治疗后,许多患者的肝脏和脾脏肿大程度有所减轻,生活质量明显提升。

奥利普达酶α在酸性鞘磷脂酶缺乏症的治疗中展现出重要作用,不仅能够改善患者的生活质量,还可能在控制该疾病的非中枢神经系统表现方面发挥积极影响。随着该疗法的进一步推广和应用,预期将更多患者受益。