普瑞玛尼 Pretomanid dovprela
生产厂家:美国迈兰
功能主治:联合用药用于治疗肺结核
用法用量: 1、使用须知 普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分 (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。 (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案 2、推荐剂量 (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下 (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周 (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药 (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案 (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服 (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上 3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估 (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素) (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据 4、停止用药 (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用 (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼治疗结核的成功率,普瑞玛尼(Pretomanid)适用于:1、多药耐药结核病;2、极耐药结核病;3、联合治疗。
普瑞玛尼(Pretomanid)是一种新型的抗结核药物,特别用于治疗多重耐药型结核(MDR-TB)和广泛耐药型结核(XDR-TB)。随着全球结核病疫情的严峻形势,研发新型疗法成为当务之急。普瑞玛尼的推出为结核病治疗提供了新的希望。本篇文章将探讨普瑞玛尼治疗结核的成功率及其临床应用。
1. 临床试验背景
普瑞玛尼作为一种新药,经历了多项临床试验以评估其安全性和有效性。这些试验主要集中在耐药性结核患者中,数据显示普瑞玛尼与其他抗结核药物联合使用时,显著提高了患者的治愈率。这为评估其在治疗结核病中的成功率奠定了坚实基础。
2. 治疗成功率的具体数据
根据近年来的临床研究,普瑞玛尼的成功率在多重耐药型结核患者中达到了80%以上,完治率也有显著提升。尤其是在与其他药物联合治疗的情况下,患者的病死率显著降低,这表明普瑞玛尼在提高整体疗效方面扮演了重要角色。
3. 安全性与耐受性
在治疗结核的过程中,药物的安全性与耐受性至关重要。普瑞玛尼在临床试验中显示出良好的耐受性,副作用相对较少。最常见的副作用包括轻微的肝功能异常和过敏反应,但大部分患者均能接受,有助于长期治疗。
4. 实际应用中的挑战
尽管普瑞玛尼的疗效令人鼓舞,但在实际应用中仍面临一些挑战。包括药物的可及性和价格,以及患者的依从性等问题。确保普瑞玛尼能够进入更多患者的治疗方案中,是全球抗击结核病的一项重要任务。
普瑞玛尼在治疗结核病方面展现了良好的成功率与安全性,尤其是在多重耐药型结核的治疗中,为许多患者带来了新的希望。随着更多的临床应用与后续研究的展开,相信这一新药将进一步改善全球结核病的治疗前景。