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BIODEUCRA氘可来昔替尼的成份、性状及规格

发布时间:2025-05-26 15:20:12 阅读:1240 来源:问药网
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氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra

氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者 用法用量:  •有关LuciDeucra使用前的评估,请参阅完整说明书。  •推荐剂量为每日口服一次,每次6mg,空腹或随餐均可。
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BIODEUCRA氘可来昔替尼的成份、性状及规格,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)主要成分为:来昔替尼。化学名称为:(2S)-2-[(3s)-3-methyl-4-(4-{[7-(pyrrolidin-1-yl)quinazolin-4-yl]oxy}phenyl)piperidin-1-yl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)propanamide。分子式:C20H22N8O3。分子量:422.45。

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的口服治疗药物,其主要用于治疗银屑病(牛皮癣)。作为一种选择性激酶抑制剂,氘可来昔替尼通过靶向特定的信号通路,能够有效缓解银屑病患者的症状与炎症反应。本文将介绍氘可来昔替尼的成份、性状及规格等相关信息。

1. 成份分析

氘可来昔替尼的主要成分为氘氨基噻唑类化合物,其化学名称为氘可来昔替尼。该药物通过特定的化学结构调控细胞信号通路,抑制T细胞的活性,从而在治疗银屑病方面表现出良好的疗效。其分子式为C_17H_17D_2N_5O_2S,分子量约为359.5 g/mol。

2. 性状特征

氘可来昔替尼的物理性状表现为白色至浅黄色结晶粉末,具备良好的溶解性。其在水中的溶解度较低,而在有机溶剂中则表现出较好的溶解性。该药物的稳定性也得到了良好的评估,能够在合适的存储条件下保持有效性与安全性。

3. 规格参数

氘可来昔替尼通常以口服片剂的形式提供,规格为6mg和12mg两种。片剂设计为可压缩的小型药丸,方便患者吞服。此外,每个包装内通常包含一定数量的片剂,便于患者根据医师的处方进行使用和调整。

4. 使用注意事项

在使用氘可来昔替尼前,患者需遵循医师的指导,严格按照推荐的剂量进行服用。使用本药物时可能会出现一些副作用,例如头痛、腹泻或皮疹等,患者应及时与医师沟通。同时,对于有严重肝肾功能障碍的患者,使用本药物时需谨慎,并考虑调整剂量。

综上所述,氘可来昔替尼是一种经过验证的有效药物,能够为银屑病患者提供新的治疗选择。它的成分、性状与规格都显示出良好的开发前景,同时,患者在使用时应当密切关注自身反应,确保治疗的安全和有效。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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