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索托拉西布AMG510 Sotorasib的主要成份是什么

发布时间:2025-05-26 11:45:46 阅读:1449 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布AMG510 Sotorasib的主要成份是什么,索托拉西布(Sotorasib)主要成份为:索托拉西布。化学名称:6-氟-7-(2-氟-6-羟基苯基)-(1M)-1-[4-甲基-2-(丙-2-基)吡啶-3-基]-4-[(2S)-2-甲基-4-(丙-2-烯酰基)哌嗪-1-基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。分子式:C30H30F2N6O3。分子量:560.6g/mol。

索托拉西布AMG510(Sotorasib)是一种新兴的靶向治疗药物,专门用于治疗某些类型的肺癌,特别是携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。本篇文章将详细介绍索托拉西布的主要成分、机制及其在肺癌治疗中的重要性。

1. 什么是索托拉西布AMG510

索托拉西布(Sotorasib),开发代号为AMG510,是一种KRAS G12C抑制剂。这种药物通过特异性地靶向KRAS基因突变而发挥作用,从而干扰肿瘤细胞的生长与存活。KRAS突变是许多癌症,尤其是非小细胞肺癌中常见的突变类型,影响着癌症的进展与预后。

2. 主要成分与作用机制

索托拉西布的主要成分为其活性成分Sotorasib,结构上属于小分子化合物。它通过结合并抑制KRAS G12C突变蛋白,阻止其与下游信号转导分子的相互作用,从而抑制细胞增殖及肿瘤生长。此外,索托拉西布能够引发肿瘤细胞的凋亡,提高癌症治疗的有效性。

3. 临床应用与效果

索托拉西布已在临床试验中显示出对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的良好疗效。研究结果表明,接受索托拉西布治疗的患者中,有显著比例的人群表现出肿瘤缩小或病情稳定。此药物作为一种靶向治疗,提供了一种新的治疗选择,尤其对于传统治疗无效的患者而言,具有重要的临床意义。

4. 安全性与副作用

索托拉西布被普遍认为是一种相对安全的药物,常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻和肝酶升高等。尽管如此,还是需要通过医生的指导进行合理的监测与管理,以确保患者在接受治疗过程中的安全性。

在当前肺癌治疗领域,索托拉西布(Sotorasib)作为一种靶向KRAS G12C突变的药物,展示了其在改善患者预后方面的潜力。随着研究的不断深入,未来可能会有更多的靶向治疗方案问世,为肺癌患者带来希望。