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吗替麦考酚酯仿制药是真的吗

发布时间:2025-05-24 12:25:15 阅读:1274 来源:问药网
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吗替麦考酚酯 Mycophenolate mofetil CellCept

吗替麦考酚酯 Mycophenolate mofetil CellCept 生产厂家:美国罗氏 功能主治:适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者 用法用量:  成人:对肾移植患者,推荐口服剂量为1g,bid(日剂量为2g)。虽然在临床试验中用过每次1.5g,bid(日剂量3g),且是安全和有效的,但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2g吗替麦考酚酯 的患者在总的安全性上比接受3g的患者要好。  肝脏移植  成人肝脏移植患者推荐口服剂量为0.5-1g bid(每天剂量1-2g)。  在肾脏、心脏或肝脏移植后应尽早开始口服吗替麦考酚酯治疗。食物对MPA AUC无影响,但使MPA Cmax下降40%。因此推荐吗替麦考酚酯空腹服用。但是对稳定的肾脏移植患者,如果需要吗替麦考酚酯可以和食物同服。  肝功能异常的患者:伴有严重肝实质病变的肾脏移植患者不需要做剂量调整。但是,其他原因的肝脏疾病是否需要做剂量调整不清楚。  对伴有严重肝实质病变的心脏移植患者尚无数据。  老年人:合适的推荐剂量肾脏移植患者为1g bid,肝脏移植患者为0.5-1g bid。  剂量调整:对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m[sup]2[/sup])的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次 1g,bid的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量。  严重慢性肾功能不全的患者同时接受心脏或肝脏移植的资料暂缺。如果潜在的益处大于潜在的危害,严重慢性肾功能不全的患者同时接受心脏或肝脏移植后可以使用吗替麦考酚酯。  如果出现中性粒细胞减少(绝对中性粒细胞计数[1.3×10[sup]3[/sup]/μL),吗替麦考酚酯应暂停或减量,进行相应的诊断性检查和适当的治疗。
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吗替麦考酚酯仿制药是真的吗,吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)的参考价为20元。

吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil,简称MMF)是一种广泛应用于肾脏移植后抗排异的免疫抑制药物。随着大众对医疗手段的了解与需求的增加,仿制药的出现成为了人们关注的焦点。本文将探讨吗替麦考酚酯仿制药的真实情况,包括其有效性、安全性及市场现状等方面。

1. 仿制药的定义与作用

仿制药是指在原研药专利保护期结束后,由其他制药公司开发并生产的药物,通常以较低的价格提供给患者。吗替麦考酚酯作为免疫抑制剂的重要药物,其仿制药的出现,使得更多的患者能够受益于该药物的疗效。同时,仿制药的研发通常需要经过严格的临床试验,以确保其与原研药在安全性和有效性上的一致性。

2. 它的有效性

研究表明,吗替麦考酚酯仿制药与原研药在控制肾脏移植后排异反应方面表现一致。多项临床试验显示,仿制药能够有效降低器官排异的风险,并未发现明显的疗效差异。因此,患者在使用仿制药时,不必过于担心其疗效问题。

3. 安全性问题

尽管仿制药在有效性方面表现良好,但安全性仍然是患者关心的重点。需要注意的是,仿制药在成分上与原研药一致,但可能存在辅料不同的情况,这可能会影响个别患者的耐受性。因此,在使用仿制药时,患者应该密切观察身体反应,尤其是免疫抑制药物相关的副作用,如感染风险增高等。

4. 市场前景与选择

随着仿制药市场的不断发展,吗替麦考酚酯的仿制药种类日益增多。市场上的不同仿制药在价格和品牌的选择上,为患者提供了更大的灵活性。患者在选择仿制药时,仍应选择经过严格认证的生产厂家,以确保药物的质量和安全性。

在总结上述内容后,可以得出结论,吗替麦考酚酯的仿制药是真实存在的,并且在有效性和安全性上与原研药相近。随着仿制药市场的成熟,患者应关注选择优质的仿制药,以最大程度保障自身的健康。