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奥希替尼最长耐药时间

发布时间:2025-05-24 10:28:43 阅读:1226 来源:问药网
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OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼

OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:剂量和给药  根据肿瘤或血浆样本中EGFR 外显子 19缺失或外显子21 L858R突变的存在,选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼转移性EGFR阳性NSCLC一线治疗的患者。如果在血浆样本中未检测到这些突变,则在可行的情况下测试肿瘤组织。  根据肿瘤或血浆样本中EGFR T790M突变的存在,在EGFR TKI治疗之后或之后选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC的患者。建议仅在无法获得肿瘤活检的患者中检测血浆样本中是否存在T790M突变。如果在血浆样本中未检测到这种突变,则重新评估活组织检查在肿瘤组织检测中的可行性。  推荐的剂量方案  推荐剂量的OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼是每天一次80毫克片剂,直到疾病进展或不可接受的毒性。TAGRISSO(奥希替尼)可以带或不带食物。  如果错过了一剂奥希替尼,请不要弥补错过的剂量并按计划服用下一剂。  对难以吞咽固体的患者给药  仅在60 mL(2盎司)非碳酸水中分散片剂。搅拌直至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞咽。在准备过程中不要挤压,加热或超声波。用120 mL至240 mL(4至8盎司)的水冲洗容器并立即饮用。  如果需要通过鼻胃管给药,将上述片剂分散在15 mL非碳酸水中,然后再用15 mL水将任何残留物转移到注射器中。所得的30mL液体应按照鼻胃管说明书进行,并进行适当的水冲洗(约30mL)。
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奥希替尼最长耐药时间,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1.原发性耐药性:在某些情况下,患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下,患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异,导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性:尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效,但在一些患者中,后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变,该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。

肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,对患者的生存率和生活质量造成了严重影响。而奥希替尼(Osimertinib)的出现为肺癌患者带来了新的希望。奥希替尼是一种靶向治疗药物,针对的是肺癌中常见的EGFR基因突变,尤其是EGFR T790M突变型肺癌。

1. 有效抑制肿瘤生长

奥希替尼的最大特点之一是其能够有效抑制肿瘤生长。通过针对EGFR T790M突变,奥希替尼能够阻断癌细胞的增殖和分裂,从而控制肿瘤的发展。这使得奥希替尼成为了一种重要的治疗选择,尤其是对于EGFR T790M突变型晚期非小细胞肺癌患者。

2. 耐药时间延长

奥希替尼在临床应用中展现出了较长的耐药时间,这为患者带来了更长时间的稳定病情。相比于传统的治疗方案,奥希替尼能够延长肺癌患者的无进展生存期(PFS),使得患者能够享受更长时间的生活质量。

3. 药物耐受性较好

与一些传统的化疗药物相比,奥希替尼的药物耐受性较好。在临床应用中,很多患者能够较好地耐受奥希替尼治疗,减少了治疗过程中的不良反应和副作用,提高了患者的治疗依从性。

4. 个体化治疗策略

奥希替尼的出现也促进了肺癌治疗向个体化方向的发展。通过对患者进行基因检测,可以准确判断患者是否适合奥希替尼治疗,并且能够预测患者对奥希替尼的耐药性。这种个体化的治疗策略有助于提高治疗的有效性,降低不必要的治疗风险。

奥希替尼的最长耐药时间为肺癌患者带来了新的曙光。随着对其治疗机制的深入研究和临床实践的不断积累,相信奥希替尼在肺癌治疗中将发挥越来越重要的作用,为患者带来更多的生存机会和生活质量的提升。