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Diacomit司替戊醇(Stiripentol)的主要成份是什么

发布时间:2025-05-21 17:33:50 阅读:987 来源:问药网
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司替戊醇(Stiripentol)LuciStir

司替戊醇(Stiripentol)LuciStir 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。 用法用量:       用法用量  1、推荐剂量  司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至最接近的可能剂量,通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。  患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量  6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg,每日两次a,b50 mg/kg/天  1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg,每日两次 b50 mg/kg/天  10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或  16.67 mg/kg,每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg  a 给药频率不应超过每日两次,以限制自由饮水。  b 给药频率不应超过每日两次,以避免过度暴露。  2、重要给药说明  司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。  司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合,并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留,向饮水杯中加入少量水 (25 mL),并饮用所有混合物 [见使用说明]。  3、遗漏剂量  应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间,则不应服用漏服的剂量。相反,应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。  4、逐渐退出  与大多数抗癫痫药物的建议相同,如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗,应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。  在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下,建议进行适当监测。
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Diacomit司替戊醇(Stiripentol)的主要成份是什么,Stiripentol(Stiripentol)的主要成分是4,4-二甲基-1-[(3,4-亚甲二氧基)-苯基]-1-戊烯-3-醇,也被称为4,4-二甲基-1-(3,4-亚甲基二氧苯基)-1-戊-3-醇。

Diacomit(司替戊醇,Stiripentol)是一种用于治疗癫痫的药物,特别是针对Dravet综合征相关的癫痫发作。该药物在临床上被证明能够有效减少癫痫发作的频率,并改善患者的生活质量。本文将深入探讨司替戊醇的主要成分、其作用机制以及在治疗癫痫方面的应用。

1. 主要成分及其性质

司替戊醇的主要成分为Stiripentol,这是一种苯并呋喃类化合物。其化学结构使其能够影响神经系统的电活动,从而调节脑神经的兴奋性。Stiripentol的分子式为C15H18O3,具有较好的生物利用度和较低的毒性,这使其成为癫痫治疗中的一种可行选择。

2. 作用机制

司替戊醇的具体作用机制尚未完全阐明,但研究表明它主要通过增强脑内γ-氨基丁酸(GABA)的作用而发挥抗癫痫效果。GABA是大脑中一种主要的抑制性神经递质,它能降低神经元的兴奋性,从而减少癫痫发作的发生。司替戊醇还可能通过抑制某些钠通道的活动来辅助降低神经元的过度兴奋,进一步提升药物的抗癫痫效果。

3. Dravet综合征的治疗

Dravet综合征是一种严重的癫痫综合征,通常在婴儿期或幼儿期首次发作,表现为难以控制的癫痫发作以及其他神经系统的问题。由于传统抗癫痫药物对该综合征的效果有限,司替戊醇的应用为患者提供了新的治疗选择。临床研究显示,司替戊醇能够显著减少Dravet综合征患者的发作频率,为患者及其家庭带来了希望。

4. 安全性与不良反应

总体来看,司替戊醇在治疗癫痫时是相对安全的,但与其他药物相似,可能会出现不良反应,如嗜睡、食欲减退和体重增加。这些不良反应通常是轻微的,并且在医生的指导下能够得到有效管理。同时,使用司替戊醇时需要考虑其与其他抗癫痫药物之间的相互作用,患者在治疗过程中应定期进行随访以调整用药方案。

司替戊醇(Stiripentol)作为一种有效的癫痫治疗药物,已经在Dravet综合征的管理中发挥了重要作用。随着对该药物研究的深入,相信其在癫痫治疗领域的应用将更为广泛,为更多患者带来福音。