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Litfulo利特昔替尼是什么时候上市的

发布时间:2025-05-20 14:56:13 阅读:1271 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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Litfulo利特昔替尼是什么时候上市的,Litfulo(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新兴的口服药物,专门用于治疗斑秃,这是一种影响头发脱落的自身免疫性疾病。随着对这种疾病认识的加深,市场对有效治疗手段的需求也日益增长。本文将探讨利特昔替尼的上市时间、机制以及对斑秃患者的潜在影响。

1. 上市时间

利特昔替尼于2022年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这一批准标志着斑秃治疗领域的一项重要进展,使得患者有了新的治疗选择。在此之前,许多斑秃患者的治疗方案相对有限,常常面临效果不理想或副作用明显的困扰。

2. 药物机制

利特昔替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制特定的信号通路,来减少炎症反应并调节免疫系统。这种机制使得利特昔替尼能够有效地对抗斑秃中涉及的自身免疫过程,从而促进头发再生。相比于传统疗法,利特昔替尼的作用机制更加精准,预计会带来更好的治疗效果。

3. 临床试验结果

在多项临床试验中,利特昔替尼表现出了良好的疗效。试验结果显示,许多斑秃患者在使用利特昔替尼后,头发再生情况明显改善,且整体耐受性较好。尽管部分患者在使用药物的初期可能会出现轻微的不适,但大多数副作用是可控的,患者的用药体验相对积极。

4. 患者前景

利特昔替尼的上市为斑秃患者提供了新的希望。随着这类治疗药物的普及,患者将能够享受到更为有效的治疗,使得头发再生不再是一个遥不可及的目标。医生和患者可以根据个体情况,制定更为科学合理的治疗方案,提高治疗成功率,改善生活质量。

利特昔替尼的上市为斑秃患者带来了新的希望,提升了治疗效果和生活质量。随着研究的深入,未来有望为更广泛的自身免疫性疾病治疗提供新的思路。