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来那度胺(Lenalidomide)Revlimid的药物禁忌说明

发布时间:2025-05-20 14:37:20 阅读:850 来源:问药网
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来那度胺 Lenalidomide LuciLena

来那度胺 Lenalidomide LuciLena 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗患有多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的成人患者 用法用量:  • MM 联合治疗:28 天重复周期的第 1-21 天,每天一次,每次25mg。  • 自体造血干细胞移植后的 MM 维持治疗:28 天重复周期的第 1-28 天,每天一次,每次10mg。  • MDS:每天一次,每次10mg。  • MCL:28 天重复周期的第 1-21 天,每天一次,每次25mg。  • FL 或 MZL:28 天重复周期的第 1-21 天,每天口服一次,每次20mg,最多 12 个周期。  • 肾功能不全:根据肌酐清除率调整起始剂量。  • 有关合并治疗剂量,请参阅完整处方信息。
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来那度胺(Lenalidomide)Revlimid的药物禁忌说明,Lenalidomide(Lenalidomide)的禁忌为:1、孕妇和哺乳期的妇女禁用;2、患者对来那度胺或药物中的任何成分产生了严重过敏反应的禁用;3、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂;4、在患者的肝功能受损的情况下禁用;5、在患者的肾功能受损的情况下禁用。

来那度胺(Lenalidomide)(商品名Revlimid)是一种广泛应用于多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症治疗的药物。它也有一些禁忌症,需要在使用之前仔细考虑。本文将对来那度胺(Lenalidomide)(Revlimid)的禁忌使用进行详细说明。

1. 药物禁忌说明

来那度胺(Lenalidomide)(Revlimid)具有一些禁忌使用的情况,这些情况包括:

1.1 孕妇和哺乳期妇女:来那度胺(Lenalidomide)可能对胎儿造成严重伤害。因此,它对孕妇和怀孕可能性较高的妇女是禁用的。同时,在用药期间和至少一周之后,女性也必须采取高效的避孕措施。哺乳期妇女也不得使用该药物。

1.2 对来那度胺或其组分过敏:如果患者对来那度胺或其他相关成分过敏,他们不应使用该药物,以避免过敏反应的发生。

1.3 严重的肝功能障碍:患有严重肝功能障碍的患者应避免使用来那度胺(Lenalidomide)。这是因为药物的代谢和排泄过程主要通过肝脏完成,受损的肝功能可能会影响药物的清除和导致毒性反应。

1.4 严重的肾功能障碍:严重肾功能障碍的患者在使用来那度胺(Lenalidomide)时需要特别小心。药物及其代谢物可以通过肾脏排出,肾功能障碍可能导致药物的积累。在这种情况下,必须调整给药剂量,以降低药物的毒性。

2. 风险和警示

在使用来那度胺(Lenalidomide)(Revlimid)之前,患者和医生需要了解一些与药物相关的风险和警示事项。

2.1 血栓形成风险:使用来那度胺(Lenalidomide)可能增加患者罹患心脑血管血栓的风险。这种风险特别高在患者中存在附加的危险因素或同时接受其他增加血栓形成风险的药物的情况下。因此,在使用来那度胺(Lenalidomide)时,需要密切观察患者的血液凝固状态,并采取相应的预防措施。

2.2 白血球减少和感染风险:来那度胺(Lenalidomide)可能导致白血球减少,从而增加患者感染的风险。医生需要定期监测患者的血液计数,并对病情进行评估,以便及时采取适当的措施。

2.3 第二原发肿瘤的风险:使用来那度胺(Lenalidomide)可能增加患者发展第二原发肿瘤的风险。医生和患者需要共同评估治疗的风险和益处,并密切监测患者的病情。

3. 与其他药物的相互作用

来那度胺(Lenalidomide)(Revlimid)与一些其他药物可能发生相互作用,因此在联合应用时需要注意。

3.1 抗凝血药物:与抗凝药物(如华法林)联合使用可能增加出血风险。在联合用药时,医生应根据患者的具体情况调整药物剂量,并密切监测凝血指标。

3.2 利尿剂:利尿剂可能增加来那度胺(Lenalidomide)的毒性,因为它们可能通过降低血容量而降低药物清除率。患者在使用这两类药物时需要谨慎,并根据医生的建议进行剂量调整。

4. 结束语

来那度胺(Lenalidomide)(Revlimid)是一种有效的治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的药物,但在使用之前需要考虑禁忌症和与其他药物的相互作用。患者和医生应该共同评估治疗的风险和益处,并密切监测患者的病情和药物的不良反应。同时,患者在使用来那度胺(Lenalidomide)期间应遵循医生的指导,避免潜在的风险,并在出现任何异常症状时及时与医生联系。