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艾替班特(icatibant)是什么时候上市的

发布时间:2025-05-19 14:28:22 阅读:869 来源:问药网
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艾替班特 icatibant Firazyr

艾替班特 icatibant Firazyr 生产厂家:美国Shire(SHPG)公司 功能主治:适用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)的急性发作 用法用量:通常为单次皮下注射,剂量根据患者的体重和病情由医生确定。一般成人推荐剂量为30mg,对于体重较轻的患者可能需要调整剂量。
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艾替班特(icatibant)是什么时候上市的,艾替班特(Icatibant)美国上市时间:2011年8月25日;国内上市时间:2021年4月7日。

艾替班特是一种治疗血管性水肿的药物,它在医学上被广泛应用于缓解患者由于遗传或获得性缺陷导致的血管性水肿发作。下面将介绍艾替班特上市的时间及其相关背景信息。

艾替班特(icatibant)的上市时间

1. 艾替班特(icatibant)的历史背景

艾替班特是一种针对血管性水肿(hereditary angioedema, HAE)的治疗药物,血管性水肿是一种遗传或获得性的疾病,特征是局部皮肤和黏膜组织的急性水肿发作。在过去,缺乏有效的治疗方法,使得患者的生活质量受到严重影响。

2. 艾替班特的临床研究与批准

艾替班特的临床试验始于20世纪末和21世纪初,旨在评估其对HAE发作的疗效和安全性。经过多期临床试验和评估,艾替班特逐渐被证明是一种有效的急性发作治疗药物,并且安全性较高。随着临床数据的积累和批准流程的完成,艾替班特获得了多个国家和地区的药物监管部门的批准上市。

3. 艾替班特的上市时间

艾替班特最早在欧洲获得批准,并于2008年在欧盟上市。随后,艾替班特陆续在其他国家和地区获得了批准,包括美国、加拿大、澳大利亚等,时间分布在2010年至2012年不等。这些批准的获得标志着艾替班特成为全球范围内治疗HAE的重要药物选择之一。

艾替班特(icatibant)作为治疗血管性水肿的重要药物,通过其针对性的作用机制和临床证据的支持,为HAE患者提供了一种安全、有效的治疗选择。其上市历程不仅标志着医学治疗技术的进步,也为HAE患者带来了重大的临床益处和生活质量改善。