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Surufatinib在国内上市了吗

发布时间:2025-05-18 13:16:29 阅读:1434 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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Surufatinib在国内上市了吗,Surufatinib(Surufatinib)于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市。

Surufatinib(索凡替尼)是一种新型口服治疗神经内分泌瘤的靶向药物。该药物通过抑制肿瘤血管生长及血管内皮细胞的增殖,有望有效地延缓疾病的进展,并改善患者的生存期和生活质量。随着Surufatinib在国际上的研究和上市进展,很多人都想了解这一重要药物是否已经在国内上市了。

1. Surufatinib获批上市的背景

2. Surufatinib的临床研究与疗效

3. Surufatinib在国内的上市情况

4. 值得期待的Surufatinib治疗神经内分泌瘤

首先,让我们来了解一下Surufatinib获批上市的背景。

1. Surufatinib获批上市的背景

Surufatinib是一种口服多靶点抑制剂,主要通过抑制血管生长因子受体(VEGFR)、支原体酪氨酸激酶(CSF-1R)和干细胞因子受体(KIT)来发挥作用。这一药物的研发由国内生物技术公司赛诺菲(Chi-Med)领导,该公司与全球生物制药公司 Hutchison China MediTech 合作进行了多项临床试验。

接下来我们将了解Surufatinib的临床研究与疗效。

2. Surufatinib的临床研究与疗效

Surufatinib在治疗神经内分泌瘤方面表现出良好的疗效。临床研究显示,Surufatinib在神经内分泌瘤的中度和高度分化的无功能和功能性NET患者中都具有显著的抗肿瘤活性。研究结果显示,与安慰剂相比,Surufatinib治疗组的无进展生存期(PFS)较长,且可以延长患者的总生存期。此外,Surufatinib的安全性和耐受性也得到了良好的评价。

接下来让我们了解一下Surufatinib在国内的上市情况。

3. Surufatinib在国内的上市情况

好消息是,Surufatinib已于2022年在中国上市,并且获得了国家药品监督管理局(NMPA)批准。这一上市将为中国神经内分泌瘤患者提供一种新的治疗选择,有望帮助更多患者获得有效的治疗和改善生活质量。

最后我们来看一下Surufatinib治疗神经内分泌瘤的前景。

4. 值得期待的Surufatinib治疗神经内分泌瘤

Surufatinib的上市为神经内分泌瘤患者带来了新的希望。作为一种新型靶向药物,Surufatinib不仅在临床试验中表现出良好的疗效,而且具有良好的安全性和耐受性。上市后,Surufatinib将成为神经内分泌肿瘤治疗领域的重要药物,为患者提供更多治疗选择,帮助他们延长生存期、改善生活质量。

总而言之,Surufatinib在国内上市了。这一重要的进展为神经内分泌瘤患者带来了新的治疗希望。随着Surufatinib的逐步普及和应用,相信它将对改善患者的生活质量和预后产生重要的积极影响。