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尼拉帕利(尼拉帕尼)是什么时候上市的

发布时间:2025-05-17 17:18:16 阅读:991 来源:问药网
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尼拉帕尼

尼拉帕尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗 用法用量:【剂量和给药方法】  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。  患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。  严重不良反应的剂量调整  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊)  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊)  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊)  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。  【剂型和规格胶囊】 100mg
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尼拉帕利(尼拉帕尼)是什么时候上市的,尼拉帕利(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。

尼拉帕利(尼拉帕尼)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为“PARP抑制剂”的药物,可以通过干扰肿瘤细胞的DNA修复系统来抑制癌细胞的生长和扩散。那么,尼拉帕利(尼拉帕尼)是在什么时候上市的呢?下面将对这个问题进行详细解答。

1. 2017年,尼拉帕利(尼拉帕尼)的上市

尼拉帕利(尼拉帕尼)于2017年成功获得美国食品药品监管局(FDA)的批准,并开始在美国市场上销售。该药物的商业名称是Zejula(泽慧乐),由一家医药公司Tesaro开发并推出。这一批准使得尼拉帕利(尼拉帕尼)成为首个用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的PARP抑制剂。

2. 上市后的研究和扩展应用

自尼拉帕利(尼拉帕尼)上市以来,它已被广泛应用于临床实践中,并取得了显著的效果。研究表明,尼拉帕利(尼拉帕尼)可以显著延长患者的无进展生存期,有效控制癌症的进展。因此,在一线治疗中,尼拉帕利(尼拉帕尼)已成为一种重要的治疗选择。

随着对尼拉帕利(尼拉帕尼)的进一步研究,科学家们发现它还可能在其他癌症类型的治疗中发挥作用。目前,尼拉帕利(尼拉帕尼)的临床试验正在进行中,以评估其在其他癌症类型的疗效和安全性。这为更多患者带来了希望,因为尼拉帕利(尼拉帕尼)的上市为癌症患者提供了一种新的治疗选择。

3. 尼拉帕利(尼拉帕尼)的副作用和警示

值得一提的是,尼拉帕利(尼拉帕尼)作为一种药物,在使用过程中可能会引发一些副作用。常见的副作用包括贫血、血小板减少、恶心、呕吐和乏力等。此外,尼拉帕利(尼拉帕尼)还可能对其他药物产生相互作用,因此在使用前应仔细阅读药物说明书,遵循医生的指导。

4. 尼拉帕利(尼拉帕尼)的疗效与前景

尼拉帕利(尼拉帕尼)的上市为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者带来了新的希望。它作为PARP抑制剂的代表药物,显示出了在癌症治疗中的潜力。随着对尼拉帕利(尼拉帕尼)更多研究的进行,我们有理由相信它将进一步拓展到其他癌症领域,并为更多患者提供有效的治疗手段。每位患者的病情不同,最佳的治疗方案应根据个体情况和医生的建议来确定。

尼拉帕利(尼拉帕尼)于2017年上市,并取得了显著的疗效和广泛的应用。作为一款PARP抑制剂,它为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者带来了新的希望。尼拉帕利(尼拉帕尼)的上市开启了一种新的治疗选择,为癌症患者带来了更多的机会和可能性。

孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司(Beacon,简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
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