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艾沙康唑(Isavuconazonium)多久耐药

发布时间:2025-05-15 11:56:03 阅读:1449 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑胶囊

硫酸艾沙康唑胶囊 生产厂家:瑞士Basilea 功能主治:侵袭性曲霉病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在等待通过特定诊断测试确认疾病的情况下进行。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是前48小时内每8小时服用两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑)。  维持剂量  推荐的维持剂量是每天一次两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑),在最后一次负荷剂量后12至24小时开始。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用静脉输液  CRESEMBA也可作为含有200mg艾沙康唑的输注溶液的浓缩粉剂提供。  基于高口服生物利用度(98%),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-PughA级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-PughC级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  CRESEMBA胶囊可以在有或没有食物的情况下服用。  CRESEMBA胶囊应整片吞服。  不要咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。
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艾沙康唑(Isavuconazonium)多久耐药,艾沙康唑(Isavuconazonium)的耐药机制包括:靶点突变,降低药物结合效率;药物泵出,增加药物外排泵表达,降低细胞内药物浓度;生物膜形成,降低药物穿透力;酶活性改变,参与药物代谢的酶发生变化,降低药物活性;代谢途径改变,真菌改变与药物相关的代谢途径,减少药物效果。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种新型的广谱抗真菌药物,主要用于治疗各种由真菌引起的感染。随着抗真菌药物的广泛使用,耐药性的问题逐渐显现。本文将探讨艾沙康唑的耐药性问题,分析其耐药发生的时间以及影响因素。

1. 艾沙康唑的作用机制

艾沙康唑是一种新型的三唑类抗真菌药物,其主要通过抑制细胞膜中麦角甾醇的合成来发挥抗真菌作用。这一机制使其对多种真菌(包括念珠菌和曲霉菌)具有显著的抗真菌活性。由于其良好的组织渗透性和口服生物利用度,艾沙康唑在临床上被广泛应用于免疫抑制患者及重症患者的真菌感染治疗中。

2. 耐药机制的出现

耐药性通常由基因突变、药物外排泵的过表达或靶标基因的改变等因素引起。对于艾沙康唑,研究表明,某些真菌在经长期治疗后可能会通过突变或改变代谢途径逐渐表现出耐药性。此外,原先对艾沙康唑敏感的菌株在群体中可能通过选择压力形成耐药菌株,从而降低药物的治疗效果。

3. 耐药发生的时间

根据目前的临床研究,艾沙康唑的耐药性通常在长期使用及不当使用后出现。虽然没有确切的时间框架,但普遍认为,连续接受治疗超过几周的患者可能开始出现耐药迹象。研究指出,有些真菌在经历给药前的体外培养后,经过短时间的药物作用就可能发展出耐药性。因此,定期监测患者的感染状况及微生物学评估显得尤为重要。

4. 影响耐药性的因素

耐药性的发生与多种因素相关,包括患者的免疫状态、真菌的生物学特性以及药物的使用模式。免疫抑制患者由于体内抗真菌药物浓度低,容易出现耐药细菌的繁殖。此外,医生的处方行为、药物使用的规范程度以及患者的遵从性也是影响耐药性的关键因素。为了延缓耐药性的产生,应合理使用抗真菌药物,结合个体患者的具体情况,制定合适的治疗方案。

总结而言,艾沙康唑在抗真菌治疗中具有重要地位,但耐药性问题不可忽视。了解耐药的发生机制和影响因素,对于提高临床治疗效果、优化用药方案至关重要。未来的研究应致力于监测耐药性的发展,并探索如何更有效地使用艾沙康唑,以应对日益复杂的真菌感染挑战。