阿昔替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗肾癌的药物,常见商业名称为英立达。其在肾癌治疗中的效果备受关注,许多病人和医生都想了解它到底能够为患者带来多大的益处,能延长患者的寿命吗?下面将就阿昔替尼对肾癌患者寿命的延长进行探讨。
阿昔替尼在肾癌治疗中延长寿命的方式有哪些?
1. 阿昔替尼的作用机制
阿昔替尼是一种靶向治疗药物,能够抑制肿瘤血管生成和生长,从而减少肿瘤的血液供应,遏制肿瘤的生长和扩散。这种作用机制使得阿昔替尼成为肾癌治疗的重要药物之一。
2. 临床研究结果
临床研究表明,阿昔替尼在治疗晚期肾癌患者中能够显著延长患者的生存时间。对于一些晚期肾癌患者而言,阿昔替尼可能成为他们的救命稻草,延长他们的生命。
3. 个体差异和副作用
需要注意的是,药物的效果因人而异,对于每个患者来说,药物的疗效和耐受性都可能有所不同。同时,阿昔替尼可能会伴随一些副作用,如高血压、手足综合征等,医生需要根据患者的具体情况进行个性化治疗方案的制定。
4. 综合治疗的重要性
在肾癌治疗中,单一药物往往难以达到最佳的疗效。综合治疗策略,在医生的指导下结合手术、放疗、化疗等多种治疗手段,可能是更为有效的治疗方案。因此,阿昔替尼作为一种治疗选择,应当融入综合治疗的框架之中,以期取得更好的治疗效果。
在肾癌治疗中,阿昔替尼作为一种有效的靶向治疗药物,能够延长晚期肾癌患者的生存时间,为患者带来一线希望。患者在接受治疗时应当充分了解药物的作用机制、疗效和副作用,积极配合医生的治疗建议,在综合治疗的指导下开展个性化的治疗方案,以获得更好的治疗效果。