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非索非那定是什么时候上市的

发布时间:2025-05-14 13:40:59 阅读:1209 来源:问药网
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非索非那定 Fexofenadine Telfast

非索非那定 Fexofenadine Telfast 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:缓解成人和12岁及12岁以上的儿童的季节过敏性鼻炎相关的症状 用法用量:本品口服,成人和12岁以上的儿童和老人:季节性过敏性鼻炎推荐剂量为一次120mg(2片),一日一次,慢性荨麻疹推荐剂量为一次180mg(3片),一日一次。肾功能低下者的首剂量为一次60mg(1片),一日一次,老人和肝损害患者不需要调整剂量。6~11岁儿童:季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹推荐剂量为一次30mg(片),一日二次,肾功能不全者的首剂量为一次30mg(半片),一日一次。
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非索非那定是什么时候上市的,非索非那定(Fexofenadine)于1996年美国批准上市,于2020年5月8日中国批准上市。

非索非那定是一种用于治疗季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的抗组胺药物。它具有较好的抗过敏效果,并且副作用相对较少,因此受到了广泛的关注和使用。本文将探讨非索非那定的上市时间、应用领域以及相关信息。

1. 上市时间

非索非那定于1996年首次在美国获得批准上市。该药物的研发始于上世纪80年代,经过多年的试验与评估,最终成为抗过敏药物市场的一员。自上市以来,非索非那定迅速赢得了医生和患者的认可,成为治疗过敏性标志性药物之一。

2. 适应症

非索非那定主要用于治疗季节性过敏性鼻炎,表现为打喷嚏、流鼻涕、鼻塞等症状。同时,它也被用于缓解慢性特发性荨麻疹引发的瘙痒和皮疹。该药物通过抗组胺的作用,能够有效减轻这些过敏反应,提高患者的生活质量。

3. 药物特点

非索非那定的一个显著特点是它的选择性,这使得它对H1组胺受体的亲和力更高,从而减少了对中枢神经系统的影响。因此,服用非索非那定的患者通常不会感到嗜睡,这也是它与其他传统抗过敏药物的一个重要区别。

4. 副作用与注意事项

虽然非索非那定的副作用相对较少,但仍可能出现一些轻微的不适,如头痛、眩晕、干口等。在使用时,患者应该遵循医生的建议,并注意药物之间的相互作用,尤其是在同时使用其他药物时。此外,对于肝肾功能不全的患者,使用非索非那定需谨慎。

非索非那定自1996年上市以来,凭借其有效性和良好的安全性,使其成为了季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹患者的重要选择。随着医学的不断发展,我们期待未来有更多创新的抗过敏药物问世,以更好地满足患者的需求。