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哌柏西利(Palbociclib)Palbonix报销有什么规定

发布时间:2025-05-13 09:03:41 阅读:1436 来源:问药网
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帕博西尼

帕博西尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期 用法用量:用法用量  Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。  应照常进行下次服药。  在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。  建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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哌柏西利(Palbociclib)Palbonix报销有什么规定,Palbonix(Palbociclib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。

1. 哌柏西利(Palbociclib)的适应症

哌柏西利(Palbociclib)主要用于激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的治疗。它是一种CDK4/6抑制剂,可以阻断细胞周期的进行,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。

2. 哌柏西利(Palbociclib)Palbonix报销的条件

要申请哌柏西利(Palbociclib)Palbonix报销,患者需要满足以下条件:

乳腺癌诊断:患者必须确诊为激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌。

处方医生指导:哌柏西利(Palbociclib)须由给予指导的医生开具处方,确保患者符合使用标准。

报销资格:通常,哌柏西利(Palbociclib)Palbonix报销适用于那些对其他治疗方法(如内分泌治疗)无反应或不适用的患者。

报销申请:患者需要向相关药物保险机构或相关健康部门提出报销申请,提供相应的医疗文件和相关证明材料。

3. 报销金额和时限

哌柏西利(Palbociclib)Palbonix报销的具体金额和时限可能因地区、保险公司和医疗政策而有所不同。一般而言,报销金额会根据哌柏西利(Palbociclib)的价格和适应症的临床需求而定。有时,政府或其他非营利机构会提供经济援助计划,以帮助无法负担药物费用的患者。

4. 报销流程和支持

患者在申请哌柏西利(Palbociclib)Palbonix报销时,可能需要以下步骤:

医生协助:患者的主治医生会提供必要的医疗文件和处方,并协助患者进行报销申请。

提交申请:患者需要将相关申请材料提交给保险公司或健康部门。文件可能包括诊断证明、医生处方、患者的个人信息等。

审核和批准:保险公司或健康部门将审核患者的申请,并根据规定的标准决定是否批准报销。

报销进展:一旦报销申请得到批准,患者将获得相应的报销金额,并可以用于支付哌柏西利(Palbociclib)的费用。

后续支持:在报销过程中,患者可以与医生、药房或其他相关机构保持联系,获取有关治疗进展、药物副作用管理或其他援助方面的支持。

总结起来,哌柏西利(Palbociclib)Palbonix报销需要满足特定的适应症要求,并且通过正确的申请流程进行。报销金额和时限会根据具体情况而有所差异。对于乳腺癌患者来说,这一报销方案为他们获得哌柏西利(Palbociclib)的治疗提供了重要的经济支持,增加了他们获得有效治疗的机会。