德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗适用症,度伐利尤单抗(Durvalumab)适用于患有不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者的疾病在同时进行基于铂的化疗和放疗后没有进展。此外,它还被批准用于治疗无致敏性表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤异常的转移性NSCLC成年患者。另外,对于患有局部晚期或转移性胆道癌的成人患者,度伐利尤单抗也可以考虑使用。
随着医疗科技的不断进步,度伐利尤单抗(Durvalumab)作为一种免疫检查点抑制剂,已经在肿瘤治疗领域展现出了广阔的应用潜力。其独特的机制使其在一系列肿瘤类型中具有显著的疗效,为患者带来了新的治疗希望。
肺癌治疗的里程碑 {1. 肺癌治疗突破}
度伐利尤单抗在肺癌治疗中扮演着重要角色,特别是对于晚期非小细胞肺癌患者。在一些临床研究中,度伐利尤单抗结合化疗在一线治疗中显著延长了患者的无进展生存时间,为患者提供了更多的生存机会。
胆道癌治疗的新选择 {2. 胆道癌治疗前景}
胆道癌是一种恶性肿瘤,常常具有较差的预后,治疗难度较大。近年来的研究表明,度伐利尤单抗在胆道癌治疗中也具有一定的疗效,可以改善患者的生存状况,给患者带来更多的治疗选择。
肝癌治疗的希望 {3. 肝癌治疗展望}
肝癌是常见的恶性肿瘤之一,常常被称为“肿瘤之王”。度伐利尤单抗在肝癌治疗中的应用也备受关注,一些临床试验显示,使用度伐利尤单抗可以有效延长肝癌患者的生存期,为这类患者带来了新的希望。
前景展望 {4. 应用前景展望}
随着对度伐利尤单抗的研究不断深入,其在肿瘤治疗中的潜力逐渐释放。未来,我们有理由相信,度伐利尤单抗将在更多肿瘤类型和治疗阶段中发挥出更大的作用,为患者带来更多的治疗选择,助力肿瘤治疗的进步。
在肿瘤治疗领域,度伐利尤单抗作为一种新型的免疫治疗药物,为患者带来了新的希望。随着科学技术的不断进步和临床实践的不断深入,相信度伐利尤单抗的应用范围将会更加广泛,为更多肿瘤患者提供有效的治疗方案。