瑞戈非尼(Regorafenib)什么时候上市,Regorafenib(Regorafenib)2012年9月首次经美国FDA批准上市,2017年12月在我国获批上市。
近年来,瑞戈非尼(Regorafenib)作为一种多靶点抑制剂,被广泛应用于治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌等多种实体瘤,取得了显著的疗效。那么瑞戈非尼(Regorafenib)究竟是在什么时候上市的呢?下面让我们一起来了解一下。
1. 瑞戈非尼(Regorafenib)上市背景:
瑞戈非尼(Regorafenib)作为一种口服多靶点抑制剂,能够靶向多个酪氨酸激酶、血管生成和肿瘤微环境,对多种实体瘤具有显著的抗肿瘤作用。该药物在治疗复发或难治性结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等肿瘤类型中发挥着重要作用。
2. 瑞戈非尼(Regorafenib)的临床应用:
瑞戈非尼(Regorafenib)于2012年9月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为一线靶向治疗手段之一。随后,该药物在各国家逐渐获批用于治疗晚期实体瘤,为患者提供了新的治疗选择,延长了患者的生存期和提高了生活质量。
3. 瑞戈非尼(Regorafenib)在中国市场的上市时间:
瑞戈非尼(Regorafenib)于2013年11月经中国食品药品监督管理局(CFDA)批准进入中国市场,成为结直肠癌治疗的重要药物之一。随着临床疗效的不断验证和确认,瑞戈非尼在中国逐渐被广泛应用,并为更多患者带来了希望。
4. 瑞戈非尼(Regorafenib)的未来发展:
随着对瑞戈非尼(Regorafenib)临床应用的深入研究和不断优化,相信这一药物在肿瘤治疗领域会有更广阔的前景。未来,研究人员将继续努力,探索更多潜在的适应症,为患者提供更个性化、有效的治疗方案。
总的来说,瑞戈非尼(Regorafenib)作为一种重要的抗肿瘤药物,其上市时间早已过去多年,但在实际的临床应用中,仍然展示着强大的抗肿瘤作用,为许多患者带来了新的生存机会和希望。希望在不久的将来,会有更多创新型治疗药物的涌现,为肿瘤患者带来更好的治疗效果和生活质量。