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克拉屈滨作用于淋巴细胞的原理

发布时间:2025-05-11 11:25:35 阅读:1231 来源:问药网
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克拉屈滨

克拉屈滨 生产厂家:EMD SERONO INC. 功能主治:适用于治疗成年病人的复发型多发性硬化症(MS) (临床上有发作,且前二年有二次复发者) 用法用量:克拉屈滨片是口服使用,须搭配水吞服,不可咀嚼。克拉屈滨片服用不受食物摄取影响。克拉屈滨片两年间的建议累积剂量是3.5毫克/公斤,每年给予1.75毫克/公斤为一次疗程。每次疗程包括2个治疗周,一个在第一个月的开始,一个在对应治疗年份第二个月的开始。每个治疗周为期4或5天,病人需依体重服用单日剂量10毫克或20毫克(一片或两片)。错过的剂量不得与第二天的剂量一起服用。若错过剂量,病人必须在第二天服用错过的剂量,并延长该治疗周的天数。如果连续错过两个剂量,仍使用相同的原则,并将治疗周的总天数向后延长两天。建议在服用克拉屈滨片的治疗天数里,所有其他口服药物皆与克拉屈滨片给药间隔至少3小时。
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克拉屈滨作用于淋巴细胞的原理,克拉屈滨(Cladribine)是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤以及多发性骨髓瘤等疾病。它通过干扰DNA复制和RNA合成,杀死癌细胞,对淋巴细胞有高度特异性。对于毛细胞白血病,它是首选药物,能够达到高完全缓解率。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。

克拉屈滨(Cladribine)是一种化疗药物,近年来被用于治疗成年患者的复发型多发性硬化症(RRMS)。其作用机制主要与其对淋巴细胞的影响有关。本文将深入探讨克拉屈滨是如何作用于淋巴细胞,并通过抑制免疫反应来改善多发性硬化症患者的症状。

1. 克拉屈滨的药理特性

克拉屈滨是一种腺苷类似物,其结构设计使其在细胞内部被激活为活性代谢物。这些活性形式能够有效嵌入细胞DNA中,导致细胞周期停滞,特别是在合成阶段(S期)。通过这种方式,克拉屈滨能够选择性地靶向和抑制增殖的淋巴细胞。

2. 对T细胞和B细胞的选择性作用

克拉屈滨对淋巴细胞的影响是其治疗多发性硬化症的关键。在免疫系统中,T细胞和B细胞是主要的免疫应答细胞。克拉屈滨能有效减少这些细胞的数量,尤其是T细胞,从而降低免疫攻击神经系统的风险。这一选择性作用不仅能够减轻急性症状,还能有效地减缓疾病的进展。

3. 调节细胞凋亡

克拉屈滨通过诱导淋巴细胞的凋亡进一步抑制免疫反应。经过克拉屈滨处理的细胞在特定信号的刺激下更容易经历程序性细胞死亡。这种细胞凋亡在清除异常或过度活跃的淋巴细胞方面起着重要作用,减少了免疫系统可能对中枢神经系统(CNS)造成的伤害。

4. 免疫耐受的建立

长时间的淋巴细胞抑制和凋亡使得患者的免疫系统能够逐渐建立耐受性。这意味着,经过克拉屈滨治疗后,患者的身体对自身神经组织的攻击性将显著降低,从而帮助减轻多发性硬化症的症状。通过这种机制,克拉屈滨不仅带来短期的疗效,还可能带来长期的缓解。

克拉屈滨通过多重机制影响淋巴细胞,成为治疗复发型多发性硬化症的重要药物。其选择性作用、对细胞凋亡的调节及对免疫耐受的影响,使得它在临床治疗中展现出良好的前景,为患者提供了新的希望。