首页 > 用药指导 > 文章详情

伐美妥司他(Valemetostat)的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2025-05-11 09:38:52 阅读:1422 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
查看详情

伐美妥司他(Valemetostat)的注意事项和用药禁忌症,伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型抗癌药物,但需要注意严重肝功能障碍患者禁用,可能对胎儿产生不良影响,与其他药物可能发生相互作用,以及可能产生不良反应。在使用时,需要遵循医生的建议和处方,注意监测不良反应和相互作用,以确保患者的安全和有效性。

伐美妥司他(Valemetostat)是一种新兴的口服抗肿瘤药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它通过靶向特定的酶来抑制肿瘤细胞的生长,从而帮助患者对抗这些恶性疾病。在使用伐美妥司他治疗过程中,需要注意一些使用注意事项和禁忌症,以确保患者的安全和药物的有效性。

1. 用药前评估

在开始使用伐美妥司他之前,患者应进行全面的身体评估,包括肝肾功能、血液常规和心电图等检查。由于该药物可能对肝脏产生负担,肝功能显著异常的患者应权衡利弊后再决定是否使用。此外,孕妇、哺乳期女性及计划怀孕的女性需要谨慎使用,因为对胎儿和婴儿的潜在影响尚不明确。

2. 常见不良反应

伐美妥司他的使用可能会导致一些常见的不良反应,包括恶心、呕吐、食欲下降、疲劳和皮疹等。患者在用药期间需定期监测自身状态,并及时报告医生不适症状,以便进行相应的调整和处理。此外,血液系统可能受到影响,需密切关注血液指标变化。

3. 配合其他药物的风险

在使用伐美妥司他时,应避免与某些药物联用,尤其是那些对肝脏代谢有影响的药物。例如,某些抗生素、抗真菌药和抗癫痫药物可能与伐美妥司他产生相互作用,导致药物浓度变化或增加不良反应。因此,患者在开始任何新药或补充剂之前,应咨询医生以确认安全性。

4. 定期监测与随访

患者在使用伐美妥司他期间,需定期进行随访检查,包括血常规、肝功能及其他必要的生化指标检测,以确保治疗的安全和有效性。医生会根据患者的反应情况动态调整剂量和用药方案,确保治疗效果最大化,而副作用最小化。

总体而言,伐美妥司他作为治疗白血病和淋巴瘤的重要药物,虽然其疗效显著,但患者在使用时仍需严格遵循医生的指示,关注用药的注意事项和禁忌症,以确保自身的安全。通过合理的监测与随访,可以在追求治疗效果的同时,降低潜在风险,提高患者的生活质量。