奥拉帕利 Olaparib LuciOlap
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:适用于BRCA晚期卵巢癌和转移性乳腺癌的治疗
用法用量: 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 奥拉帕利片: 1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。 2、推荐剂量:每次300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。100mg片剂在剂量减少时使用。 3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 4、给药方法:口服给药。本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。本品在进餐或空腹时均可服用。 5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 (1)针对不良事件 为处理不良事件,比如恶心、呕吐、腹泻、贫血等,可考虑中断治疗或减量。 如果需要减量,推荐剂量减至250mg(1片150mg片剂,1片100mg片剂),每日服用2次(相当于每日总剂量为500mg)。 如果需要进一步减量,则推荐剂量减至200mg(2片100mg片剂),每日服用2次(相当于每日总剂量为400mg)。 (2)合并使用细胞色素P450(CYP)3A抑制剂 在使用本品时,不推荐合并使用强效或中效CYP3A抑制剂,应考虑其他替代药物。如果必须合并使用强效CYP3A抑制剂,推荐将本品剂量减至100mg(1片100mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为200mg)。如果必须合并使用中效CYP3A抑制剂,推荐将本品剂量减至150mg(1片150mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为300mg)。 特殊人群用药 (1)肾功能损害:轻度肾功能损害(肌酐清除率51-80mL/min)的患者可使用本品,且无需调整剂量;对于中度肾功能损害(肌酐清除率31-50mL/min)的患者,本品的推荐剂量为200mg(2片100mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为400mg);尚无本品用于重度肾功能损害或终末期肾病患者(肌酐清除率≤30mL/min)安全性和有效性数据,不推荐使用本品。 (2)肝功能损害:轻度肝功能损害(Child-Pugh分级A)患者可使用本品,无需调整剂量。尚无本品用于中度或重度肝功能损害患者的安全性和有效性数据,不推荐使用本品。 (3)儿童或青少年:尚未确立本品在儿童和青少年中的安全性和疗效,不推荐儿科患者用药。 (4)老年人(>65岁):老年患者无需调整起始剂量。针对75岁及以上患者的临床数据有限。
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奥拉帕利副作用多久缓解,奥拉帕利(Olaparib)常见副作用包括恶心、呕吐、疲劳、贫血、咳嗽、腹泻、头痛、食欲减少、关节痛、味觉改变和皮疹。患者在使用过程中应接受适当的监测。奥拉帕利(Olaparib)是一种用于治疗特定类型的癌症的药物,属于一类被称为PARP(聚合酶-腺苷酸二磷酸核糖酶)抑制剂的药物。它的主要疗效包括:1、治疗卵巢癌;2、治疗乳腺癌;3、治疗其他癌症如胰腺癌、前列腺癌和肺癌等。目前还处于临床试验阶段。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
奥拉帕利是一种PARP抑制剂,被广泛用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌等多种癌症。虽然奥拉帕利在治疗这些癌症中表现出良好的疗效,但也可能伴随着一些副作用。那么,奥拉帕利的副作用通常需要多久才能缓解呢?
1. 副作用类型:奥拉帕利可能引起的不适
奥拉帕利的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳感、头痛、贫血、食欲减退等。有些患者在用药期间可能会出现这些不适,影响生活质量。
2. 缓解时间:副作用的持续时间因人而异
对于大部分患者来说,奥拉帕利引起的副作用会随着治疗的进行逐渐减轻。副作用的缓解时间因人而异,受到个体差异、药物剂量、疗程长短等多种因素的影响。
3. 个体差异:治疗过程中需重视个体反应
有些患者可能在开始用药后不久就感受到副作用的减轻,而对于另一些患者来说,则可能需要更长的时间。因此,在治疗过程中,医生需要密切观察患者的反应,并根据个体情况进行调整。
4. 医生建议:定期随访,调整治疗方案
患者在接受奥拉帕利治疗期间,应定期进行随访,向医生及时反映副作用情况。医生会根据患者的反应情况,调整药物剂量或给予相应的支持治疗,以提高治疗效果并减轻不适。
总的来说,奥拉帕利的副作用缓解时间因人而异,需要根据个体情况进行调整和处理。患者在接受治疗期间应密切关注自身反应,并及时与医生沟通,以确保获得最佳的治疗效果。