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盼乐Balversa厄达替尼的有效期是多长时间

发布时间:2025-05-10 15:20:38 阅读:1255 来源:问药网
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厄达替尼

厄达替尼 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 用法用量:【用法用量】  (1)在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变。  (2)推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。  (3)可与食物或不与食物整片吞服。
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盼乐Balversa厄达替尼的有效期是多长时间,厄达替尼(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。厄达替尼(Erdafitinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的膀胱癌和尿路上皮癌。近年来,在癌症治疗领域,该药物因其针对FGFR基因突变的作用而受到广泛关注。那么,关于盼乐Balversa厄达替尼的有效期具体是多长时间呢?本文将对此进行探讨。

1. 厄达替尼的基本信息

厄达替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗FGFR基因突变的晚期膀胱癌患者。该药物通过抑制肿瘤细胞中异常活跃的FGFR信号通路,从而阻止肿瘤的生长和扩散。自批准上市以来,厄达替尼已经在多个国家和地区被广泛使用。

2. 有效期的定义

厄达替尼的有效期通常指的是临床应用中,药物能够保持治疗效果的时间。对于抗癌药物来说,有效期不仅与药物本身的性质有关,还受到患者个体差异、肿瘤类型和治疗方案等多种因素的影响。

3. 临床研究结果

多项临床研究表明,厄达替尼在治疗FGFR突变相关的膀胱癌时具备明显的疗效。研究数据显示,部分患者在接受厄达替尼治疗后能够获得长期的疾病控制,有些患者的无进展生存期(PFS)可以达到数月至数年的时间。药物的有效性可能因个体差异而有所不同。

4. 影响有效期的因素

影响厄达替尼有效期的因素主要包括患者的整体健康状况、肿瘤的生物特性以及是否存在耐药性等。在治疗过程中,医生会根据患者的反应和可能的副作用,调整用药方案,从而优化治疗效果。

厄达替尼在膀胱癌及尿路上皮癌的治疗中展现了良好的有效性,实际的有效期因人而异,通常取决于多种因素。在进行相关治疗时,患者需要与医生密切合作,定期评估疗效,并调整治疗方案,以确保最佳的治疗效果。