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纳呋拉啡(Nalfurafine)的成份、性状及规格

发布时间:2025-05-08 13:40:10 阅读:1044 来源:问药网
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盐酸纳呋拉啡

盐酸纳呋拉啡 生产厂家:日本Toray(东丽) 功能主治:治疗血液透析相关尿毒症瘙痒 用法用量:用法用量  通常,成人每日1次2.5μg(以盐酸纳呋拉啡计),晚饭后或就寝前口服。  另外,可以根据症状增加剂量,但是以每日1次5μg为限
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纳呋拉啡(Nalfurafine)的成份、性状及规格,纳呋拉啡(Nalfurafine)主要成份为:盐酸纳呋拉啡。化学名称:2-Propenamide,N-[(5a,6b)-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-yl]-3-(3-furanyl)-N-methyl-,(2E)-。分子式:C28H32N2O5。分子量:476.5641。

纳呋拉啡(Nalfurafine)是一种用于治疗血液透析相关的尿毒症瘙痒症的药物。随着慢性肾病和肝病患者数量的增加,尿毒症及相关症状给患者带来了巨大的痛苦。纳呋拉啡作为一种新型药物,其成分、性状及规格等方面的信息对于临床应用具有重要意义。以下将详细介绍纳呋拉啡的相关知识。

1. 成分

纳呋拉啡是一种合成的选择性κ受体激动剂,具有较强的抗瘙痒作用。其化学结构使其能够特异性地作用于人体内的肽类Opioid受体,特别是κ受体。这一特性使得纳呋拉啡能够有效缓解透析患者以及慢性肝病患者由于尿毒症引起的瘙痒症状,改善患者的生活质量。

2. 性状

纳呋拉啡通常以粉末形式存在,呈白色或类白色的结晶。其溶解性较好,可以在水中和其他溶剂中溶解。该药物的物理化学性质表明它在室温下稳定,但在使用时需遵循适当的储存条件,以保持其有效性和安全性。

3. 规格

纳呋拉啡的常用剂量为每次0.25 mg,通常通过静脉注射的方式给药。患者在进行透析时,医生会根据其病情和反应调整剂量。纳呋拉啡的规格设计旨在满足不同患者的需求,同时确保在治疗尿毒症瘙痒时能够达到最佳的疗效。

4. 应用与注意事项

在临床应用中,医生会根据患者的具体情况选择纳呋拉啡作为治疗方案的一部分。尽管纳呋拉啡在缓解瘙痒方面效果显著,但患者在使用时仍需注意可能的副作用,如轻度头晕、恶心等。此外,肾功能不全的患者也需在医生指导下进行调剂,以确保用药安全和有效。

纳呋拉啡作为一种针对尿毒症瘙痒的特殊药物,凭借其有效成分和优良的药物特性,为众多透析患者和慢性肝病患者带来了希望。随着对该药物的研究深入,未来有望为更多患者提供更为个性化和有效的治疗方案。