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贝利司他(Belinostat)的性状是什么样的

发布时间:2025-05-08 11:07:57 阅读:832 来源:问药网
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贝利司他

贝利司他 生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI) 功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。  2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L;  如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量;  如再次出现上述血液学毒性,停药。  3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。  4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。  5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。  按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
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贝利司他(Belinostat)的性状是什么样的,Belinostat(Belinostat)是一种白色至浅黄色的粉末,几乎无臭,无味。它的形态为结晶或非结晶性粉末,不溶于水。

贝利司他(Belinostat)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗淋巴瘤。这种药物属于组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)的类别,通过影响细胞周期和促进细胞凋亡来抑制肿瘤细胞的生长。本文将简要介绍贝利司他的性状、机制以及其临床应用。

1. 贝利司他的化学性质

贝利司他是一种小分子化合物,其化学结构复杂,属于羟基酸类。其分子式为C14H15N3O4S,分子量约为319.35 g/mol。药物的水溶性适中,通常以注射剂形式给药,这使得它在临床使用中能够更好地被吸收并达到有效浓度。

2. 作用机制

贝利司他通过抑制组蛋白去乙酰化酶,改变肿瘤细胞的基因表达。这一过程促使癌细胞的凋亡和分化,同时还抑制了肿瘤的增殖。通过调节多个信号传导通路,贝利司他能够提高肿瘤细胞对其他抗癌药物的敏感性,从而增强治疗效果。

3. 临床应用

贝利司他主要用于治疗复发性或难治性的淋巴瘤,包括外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和其他类型的淋巴癌。在临床试验中,贝利司与其他化疗药物联合使用,显示出良好的疗效,对于提高患者的生存率起到了一定的积极作用。

4. 不良反应与管理

尽管贝利司他在治疗淋巴瘤方面表现出色,但也可能引发一些不良反应,如呕吐、腹泻、血小板减少等。在临床实践中,需要密切监测患者的血液指标,以便及时调整治疗方案或给予支持性治疗,以减轻不良反应的影响。

总的来看,贝利司他作为一种新的抗淋巴瘤药物,以其独特的作用机制和临床效果在治疗复发性淋巴瘤方面展现出光明前景。未来,随着更多研究的开展,贝利司他的应用范围和疗效将更加明确。