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尼拉帕利(Niraparib)疗程的最佳安排

发布时间:2025-05-07 14:18:41 阅读:1051 来源:问药网
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尼拉帕尼 Niraparib LuciNira

尼拉帕尼 Niraparib LuciNira 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗 用法用量:  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克)。  患者每天大约在同一时间服用,每个应全部吞咽。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。  严重不良反应的剂量调整  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克)  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克)  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克)  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。
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尼拉帕利(Niraparib)是一种靶向药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌。近年来,这种药物因其在维持治疗中的有效性而受到关注,但对于如何安排最佳疗程仍然存在一定的争议。本文将讨论尼拉帕利的最佳疗程安排,以帮助临床医生和患者更好地应对这些恶性肿瘤。

1. 尼拉帕利的适应症与机制

尼拉帕利是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,主要用于BRCA突变或有同源重组修复缺陷的卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者。其机制通过阻断DNA修复,增强癌细胞的死亡率。这种药物在维持治疗中能够有效降低复发风险,提高患者的生存期。

2. 开始治疗的时机

研究表明,尼拉帕利在癌症初次进行化疗后作为维持治疗的时机至关重要。通常建议在患者达到部分缓解或完全缓解后进行治疗。这样不仅可以最大限度地提升药物的疗效,还能减少因疾病持续进展而导致的生存期缩短。

3. 治疗剂量与调整

尼拉帕利的推荐起始剂量是300毫克每日一次,个体化的治疗方案应考虑患者的耐受性与不良反应。如果患者出现严重的血小板减少等副作用,可能需要相应调整剂量。定期监测患者的血常规以及其他生化指标,可以有效及时处理不良反应,提高患者的生活质量。

4. 治疗的持续时间

治疗的持续时间通常根据患者的耐受性和疾病的进展情况来决定。临床实践中,通常建议在患者未出现病情进展或无法耐受药物的情况下,继续使用尼拉帕利。相关研究表明,维持治疗的时间越长,越有可能获得更好的生存获益。

尼拉帕利作为一种靶向治疗药物,在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中展现出良好的效果。但如何合理安排疗程仍然需要综合考虑患者个体差异、疾病进展情况及可能的副作用,临床医师应与患者密切沟通,以制定出最合适的治疗方案。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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