罗圣全恩曲替尼有效期是多久

发布时间：2025-05-06 15:36:34 阅读：864 来源：问药网

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恩曲替尼生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司功能主治：用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，有效率高用法用量：用法用量　　成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤：成人：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童：体表面积>1.50m2：口服，每次600mg，每天一次体表面积1.11-1.50m2：口服，每次500mg，每天一次体表面积0.91-1.10m2：口服，每次400mg，每天一次

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罗圣全恩曲替尼有效期是多久,恩曲替尼(Entrectinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

恩曲替尼（Entrectinib）是一种针对特定基因突变（如NTRK和ROS1重排）而开发的靶向药物，主要用于治疗某些类型的肺癌等肿瘤。随着肺癌靶向治疗的不断发展，患者对于恩曲替尼的有效期及其相关治疗效果充满了关注和期待。本文将详细探讨恩曲替尼的有效期及影响其疗效的因素。

1. 恩曲替尼的基本信息

恩曲替尼是一种精准治疗药物，它主要通过抑制NTRK和ROS1蛋白的活性来发挥治疗作用。该药物被广泛应用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是那些携带ROS1重排的患者。由于其显著的疗效，恩曲替尼已成为治疗该类癌症的重要选择之一。

2. 有效期的定义

恩曲替尼的有效期通常指的是患者在接受该药物治疗后，能够获得明显临床改善的时间段。根据临床试验和现实世界数据，恩曲替尼的有效期可以因患者的个体差异、肿瘤的生物特征和基因突变类型而有所不同。一般来说，大多数患者在治疗后的几个月到一年内能够获得良好的疗效。

3. 影响有效期的因素

影响恩曲替尼有效期的因素主要包括患者的年龄、整体健康状况、肿瘤负担及其对药物的敏感性。此外，肿瘤细胞基因组的异质性也可能导致不同患者对恩曲替尼的反应不同。有些患者可能在几个月内就会出现耐药现象，导致治疗效果减弱，而另一些患者则可能持续获得长期的疗效。

4. 监测疗效和随访

为了更好地评估恩曲替尼的有效期，医生通常会定期进行影像学检查和生化指标监测。通过这些手段，医生能够及时了解患者的治疗反应，并适时调整治疗方案。此外，随访机制也有助于发现早期的耐药情况，从而为患者提供更优化的治疗选择。

随着研究的深入，恩曲替尼在肺癌治疗中的角色将愈发重要，了解其有效期及影响因素，有助于患者和医生制定更加个性化的治疗计划，提升治疗效果和生活质量。对于未来临床实践而言，持续关注药物的最新研究成果与动态，将是确保患者获得最佳治疗效果的关键。

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罗圣全恩曲替尼有效期是多久
罗圣全恩曲替尼有效期是多久,恩曲替尼(Entrectinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。恩曲替尼（Entrectinib）是一种针对特定基因突变（如NTRK和ROS1重排）而开发的靶向药物，主要用于治疗某些类型的肺癌等肿瘤。随着肺癌靶向治疗的不断发展，患者对于恩曲替尼的有效期及其相关治疗效果充满了关注和期待。本文将详细探讨恩曲替尼的有效期及影响其疗效的因素。 1. 恩曲替尼的基本信息恩曲替尼是一种精准治疗药物，它主要通过抑制NTRK和ROS1蛋白的活性来发挥治疗作用。该药物被广泛应用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是那些携带ROS1重排的患者。由于其显著的疗效，恩曲替尼已成为治疗该类癌症的重要选择之一。 2. 有效期的定义恩曲替尼的有效期通常指的是患者在接受该药物治疗后，能够获得明显临床改善的时间段。根据临床试验和现实世界数据，恩曲替尼的有效期可以因患者的个体差异、肿瘤的生物特征和基因突变类型而有所不同。一般来说，大多数患者在治疗后的几个月到一年内能够获得良好的疗效。 3. 影响有效期的因素影响恩曲替尼有效期的因素主要包括患者的年龄、整体健康状况、肿瘤负担及其对药物的敏感性。此外，肿瘤细胞基因组的异质性也可能导致不同患者对恩曲替尼的反应不同。有些患者可能在几个月内就会出现耐药现象，导致治疗效果减弱，而另一些患者则可能持续获得长期的疗效。 4. 监测疗效和随访为了更好地评估恩曲替尼的有效期，医生通常会定期进行影像学检查和生化指标监测。通过这些手段，医生能够及时了解患者的治疗反应，并适时调整治疗方案。此外，随访机制也有助于发现早期的耐药情况，从而为患者提供更优化的治疗选择。随着研究的深入，恩曲替尼在肺癌治疗中的角色将愈发重要，了解其有效期及影响因素，有助于患者和医生制定更加个性化的治疗计划，提升治疗效果和生活质量。对于未来临床实践而言，持续关注药物的最新研究成果与动态，将是确保患者获得最佳治疗效果的关键。

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2025-05-06
罗圣全恩曲替尼购买渠道有哪些
罗圣全恩曲替尼购买渠道有哪些,罗圣全(Entrectinib)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。恩曲替尼（Entrectinib）是近年来获得广泛关注的一种靶向药物，主要用于治疗融合基因阳性的非小细胞肺癌。在肿瘤治疗领域，恩曲替尼被认为是一种有效的选择，特别是对于一些具有特定基因突变的患者。随着药物的临床应用逐渐增多，患者及其家属也面临着如何获取这一药物的问题。本文将探讨恩曲替尼的主要购买渠道。 1. 医院药房在中国，医院往往是患者获取处方药的主要渠道。对于符合适应症的患者，医生会根据具体情况开具恩曲替尼的处方，然后患者可以在医院的药房直接购买。因此，建议患者在就诊时与主治医生密切沟通，了解是否符合恩曲替尼的使用标准，并询问医院的具体购买流程。 2. 专业药品代理商另一个较为常见的购买方式是通过专业药品代理商。这些代理商通常与药厂合作，能够为患者提供合法的药品采购服务。在选择代理商时，患者需确保其资质以及药品来源的合法性和可靠性。使用代理商的服务，患者可以在家中处理相关的购买事宜，减少往返医院的麻烦。 3. 互联网药品销售平台随着网络的发展，网上药品销售平台逐渐成为患者购买药物的新途径。在一些合法认证的药房网站上，患者可以购买包括恩曲替尼在内的多种药物。这种方式需要患者具备一定的辨别能力，确保所选平台的合法性和药品的真实性。游客在选择网上购买时，务必谨慎，避免上当受骗。 4. 临床试验对于一些患者来说，参与临床试验也是获得恩曲替尼的一种选择。许多医疗机构和制药公司会开展针对新药的临床试验，符合条件的患者可以在试验期间免费获得药物。这不仅为患者提供了医疗上的机会，也为药物的研发贡献了力量。患者可以向主治医生咨询当前是否有相关的临床试验可参与。通过上述渠道，患者有机会获得恩曲替尼，以便更好地对抗肺癌。建议患者在购买药物之前，一定要与专业的医疗人员进行详细咨询，确保选择合适的治疗方案并遵循医生的建议。在治疗过程中，及时关注药物的使用情况和副作用，确保治疗的安全和有效。

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2025-05-06
罗圣全恩曲替尼的使用注意事项有哪些
罗圣全恩曲替尼的使用注意事项有哪些,罗圣全(Entrectinib)在使用时，需要注意妊娠女性不可使用，有生育能力的女性需使用适当的避孕措施。此外，恩曲替尼可能引起心脏毒性，如QT周期延长、心力衰竭等，用药前后需检查患者的心脏功能。同时，恩曲替尼可能导致高尿酸血症，患者需及时就诊由医生治疗，不可擅自使用其他药物治疗。罗圣全恩曲替尼是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物，主要用于治疗具有NTRK基因重排或某些RET基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。随着靶向治疗的发展，恩曲替尼为肺癌患者提供了新的治疗选择。但在使用过程中，患者及医疗团队需注意一些相关事项，以确保治疗的安全性和有效性。 1. 使用前的基因检测在开始恩曲替尼治疗之前，患者需要进行相关的基因检测，以确认是否存在NTRK基因重排或RET基因突变。只有在明确符合适应症的情况下，才能考虑使用该药物。因此，基因检测的准确性和及时性对治疗效果至关重要。 2. 可能的副作用恩曲替尼使用过程中可能出现一些副作用，包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。患者在治疗期间需监测自身状态，并及时向医生反馈任何不适。医生会根据患者的反应，适时调整剂量或采取其他对策，以减轻副作用的影响。 3. 与其他药物的相互作用恩曲替尼可能与其他药物发生相互作用，影响治疗效果或增加副作用。因此，患者在开始治疗之前，需向医生提供详细的用药清单，包括处方药、非处方药以及草药补充剂。医生将根据患者的具体情况评估可能的药物相互作用，并做出相应调整。 4. 特殊人群的使用注意对于老年患者、肝功能不全患者以及孕妇等特殊人群，恩曲替尼的使用需要格外谨慎。这些患者群体对药物的反应可能与常规患者有所不同，因此在治疗方案制定时，应考虑其特有的风险和利益，必要时可对剂量进行调整。综上所述，恩曲替尼为肺癌患者带来了新的希望，但在使用过程中需谨慎对待各类注意事项，以确保治疗的安全和效果。患者应与医疗团队保持密切沟通，及时反馈治疗过程中出现的问题，共同促进治疗的成功。

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2025-05-04
罗圣全恩曲替尼仿制药是真的吗
罗圣全恩曲替尼仿制药是真的吗,罗圣全(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。关于“罗圣全恩曲替尼仿制药是真的吗”的讨论，近年来随着靶向治疗药物的发展，恩曲替尼（Entrectinib）作为一种针对特定基因突变的靶向药物，在肺癌等多种肿瘤的治疗中显示了良好的疗效。随着罗圣全（Roche）等公司推出的原研药物的问世，市场上仿制药的出现引发了公众的广泛关注与质疑。本文将探讨恩曲替尼仿制药的真实性及其对患者的意义。 1. 恩曲替尼简介恩曲替尼是一种小分子靶向药物，主要用于治疗因肿瘤中存在NTRK基因融合或ROS1基因突变导致的非小细胞肺癌（NSCLC）等类型癌症。它通过抑制肿瘤细胞的生长信号，阻止癌细胞的扩增，具有显著的临床疗效。 2. 罗圣全与恩曲替尼的关系作为全球领先的生物制药公司，罗圣全于2017年获得了恩曲替尼的上市许可。这一药物的上市为肺癌患者提供了新的治疗选择，并且在临床试验中证明了其有效性和安全性。市场对其高昂的价格产生了质疑，仿制药的出现也随之而来。 3. 仿制药的定义与挑战仿制药是指在原研药获得专利保护期满后，由其他制药公司生产的与原研药成分、剂型、给药途径、治疗效果相同的药物。尽管仿制药可以降低患者的经济负担，但其质量、疗效和安全性往往受到患者和医生的关注，特别是在癌症这种敏感的治疗领域。 4. 罗圣全恩曲替尼仿制药的真实性目前，市场上确实存在恩曲替尼的仿制药，但这些仿制药的真实性和质量问题需要进行严格的监管。患者在选择仿制药时，应确保其来自合法厂家，并经过相关药监部门的批准。同时，专业医生的建议也不可忽视，他们能够提供有关药物选择和治疗方案的专业意见。综上所述，恩曲替尼的仿制药在市场上的出现为患者带来了新的希望，但同时也伴随着许多不确定性与挑战。在选择治疗方案时，患者应咨询专业医生，了解相关药物的可靠性与适用性，以确保自身治疗的安全与有效。

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2025-05-04
罗圣全恩曲替尼国内有没有上市
罗圣全恩曲替尼国内有没有上市,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。近年来，针对肺癌的靶向治疗药物发展迅速，其中恩曲替尼（Entrectinib）作为一种新型的靶向药物，在临床上展现出良好的疗效。不同于传统化疗，恩曲替尼主要用于治疗携带NTRK基因融合或ROS1基因重排的非小细胞肺癌患者。本文将探讨恩曲替尼在中国的上市情况及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 恩曲替尼的研发与机制恩曲替尼是一种广泛有效的酪氨酸激酶抑制剂，主要针对多种肿瘤中发现的NTRK基因融合及ROS1重排。在临床试验中，恩曲替尼显示出对这些靶点的高度选择性和显著的抗肿瘤活性，尤其是在之前接受过其他治疗的肺癌患者中，取得了令人瞩目的效果。 2. 国内上市进展截至2023年4月，恩曲替尼已经在中国获得了相关监管部门的批准并正式上市。这一消息对于广大的肺癌患者来说无疑是一个重大的利好，标志着中国在抗癌药物的引进和创新方面又向前迈进了一步。患者可以通过医院的专业渠道获得该药物，从而有机会改善疾病预后。 3. 临床应用与疗效在临床应用中，恩曲替尼已被纳入多项治疗指南，特别是针对那些已经接受过一线治疗的肺癌患者。相关研究表明，恩曲替尼在降低肿瘤负担、延缓疾病进展方面表现良好，且患者的耐受性较高，出现的副作用相对较轻。这使得恩曲替尼成为肺癌患者新的治疗选择，尤其是对于那些难治性病例。 4. 未来前景随着恩曲替尼的上市，预计将有更多的肺癌患者受益于该药物的疗效。此外，研究人员不断进行相关的临床试验，以评估恩曲替尼与其他治疗手段的联合应用，探索其潜在的疗效和适用范围。在未来，恩曲替尼很可能会在肺癌治疗领域扮演更加重要的角色，为患者带来新的希望。综上所述，恩曲替尼作为一种创新的靶向药物，目前已经在中国成功上市，为肺癌患者提供了新的治疗方案。这一进展不仅体现了我国在肿瘤治疗领域的研究进步，也为广大患者带来了福音，展现出未来肿瘤治疗的光明前景。

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2025-05-02

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恩曲替尼的副作用
恩曲替尼(entrectinib)是一种靶向治疗药物，用于治疗ALK、ROS1和NTRK基因融合的非小细胞肺癌和其他肿瘤。该药物可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂，从而缓解病情，但是它也有一些副作用，需要患者在使用时特别注意。　　根据临床试验的数据，使用恩曲替尼的患者有可能出现以下副作用：　　1.恶心和呕吐:由于药物影响了消化系统，所以患者可能会感到恶心、呕吐，在治疗初期特别明显。这些不良反应有可能会影响患者的胃口，从而导致食欲不振、身体虚弱等，所以患者在用药期间应该遵循医生的饮食建议，保持清淡易消化的饮食，避免食用过油腻或刺激性食品。　　2.腹泻:腹泻是个常见的不良反应，因为恩曲替尼可能会影响肠道的正常功能。患者在用药期间应该确保能够保持充足的水分摄入，避免过度使用止泻药物，否则可能会加重肠道问题。如果腹泻严重，可向医生咨询其他治疗方法。　　3.疲劳:恩曲替尼可能会导致患者感到特别困倦、疲乏，这可能是因为药物抑制了肿瘤细胞的活动，从而影响身体的正常代谢。患者在用药期间应该合理安排休息时间，尽可能避免过度疲劳，这样才能让药物发挥最好的疗效。　　4.高血压:恩曲替尼有可能影响患者的血压水平，使之升高。对于原本就存在高血压或心脏病的患者来说，使用恩曲替尼的副作用可能会更为严重；所以在用药期间，应该密切关注自己的血压情况，及时与医生交流，并遵循医生的建议进行治疗。　　5.神经系统问题:恩曲替尼可能会引发头痛、头晕、抽搐等神经系统问题，这些都需要及时与医生沟通以寻找合适的解决方法。患者在用药期间也应该避免过度劳累，避免刺激性活动，这有助于缓解这些不良反应。　　总的来说，恩曲替尼是一种非常有效的靶向治疗药物，但是它也有可能引发一些不良反应。在使用恩曲替尼的过程中，患者应该始终与医生密切沟通，及时汇报自己的身体情况和任何不适，以便医生在必要时可以作出调整。同时，患者还应该遵循医生的建议，合理安排自己的日常生活，这样才能让恩曲替尼更好地发挥疗效，缓解病情。

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2023-07-25
恩曲替尼的功效与作用
恩曲替尼(entrectinib)是一种新型口服抗肿瘤药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它可以选择性地抑制人类肿瘤细胞中多种酪氨酸激酶的活性，特别是ROS-1和NTRK基因中的融合蛋白激酶。因此恩曲替尼可以用来治疗这些基因突变引起的肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤。下面我们就来详细介绍恩曲替尼的功效与作用。　　一、治疗ROS-1融合突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)　　ROS-1是一种小分子酪氨酸激酶，它可以参与细胞增殖、增加细胞对外源因素的敏感性等多种生理过程。但是在一些非小细胞肺癌患者中，ROS-1会与周围其他基因融合，形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶在细胞内的活性会持续增加，从而导致细胞不受控制地增殖和扩散。恩曲替尼可以作为一种ROS-1抑制剂，选择性地靶向这种异常蛋白激酶，在纠正细胞信号传导过程中起到抗肿瘤的作用。　　二、治疗NTRK基因融合阳性的多种肿瘤　　NTRK基因系列包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，它们都可以转录出一个叫做TRK的酪氨酸激酶。但是在一些恶性肿瘤中，NTRK基因突变会导致TRK和周围的其他基因融合，形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶会刺激肿瘤细胞不断增殖，甚至引发远处转移。恩曲替尼可以选择性地靶向这种异常酪氨酸激酶，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。　　三、安全性好，口服给药方便　　恩曲替尼只需口服即可，不需要住院或者手术治疗。相比较其他化疗药物，恩曲替尼不会影响患者的日常生活和工作。此外，它的副作用比较轻微，包括恶心呕吐、乏力等不适感，大部分患者可以坚持使用。　　总体而言，恩曲替尼是一种安全有效的口服抗肿瘤药物，在治疗ROS-1和NTRK基因融合阳性的非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤方面有着卓越的效果。我们希望随着科技的不断发展，能够研发更多同类药物，为癌症患者带来更好的治疗方案和生活品质。

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2023-07-21
恩曲替尼的功效
恩曲替尼(entrectinib)是一种口服的小分子靶向药物，主要应用于对患有NTRK基因融合的非小细胞肺癌、结直肠癌及其他恶性肿瘤的治疗。恩曲替尼是一种具有创新性的新药品，可以对癌细胞DNA中的某些基因进行靶向治疗，改善现有其他抗癌药物无法改善的恶性肿瘤患者的生存状况。　　恩曲替尼的使用以来，已经在治疗肿瘤领域得到了广泛的应用，并取得了显著的治疗效果。根据临床实验的结果，恩曲替尼可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，有效地防止癌细胞向其他部位蔓延。即使在治疗早期肿瘤的情况下，恩曲替尼也能够显著地提高患者的疗效。　　对于具有NTRK基因融合的非小细胞肺癌或结直肠癌患者，恩曲替尼可以广泛应用。NTRK基因融合是由于基因突变而导致肿瘤形成的一种情况。基因融合即是两个基因的融合形成一个新的基因，而这个新的基因可以引起肿瘤的形成。因此，恩曲替尼可以通过针对NTRK基因融合来治疗肿瘤。　　恩曲替尼还可以针对ROS1融合蛋白进行靶向治疗，这一治疗方式也已经被广泛应用。ROS1是一种天然存在于机体中的蛋白质，它与ROS1相互作用，从而影响肿瘤细胞的繁殖和扩散。只要是ROS1融合的恶性肿瘤，恩曲替尼的治疗效果也非常显著。　　值得一提的是，恩曲替尼作为一种新型药物，不同于传统的化疗药物或放射治疗，它的副作用更为轻微，而且更能够针对具体的基因进行治疗，从而避免了对正常细胞的伤害和其他不良反应。并且，恩曲替尼可以与其他药物进行联合治疗，也可以在手术或化疗前后使用，以进一步提高治疗效果和减少副作用。　　总之，恩曲替尼的研发为恶性肿瘤的治疗带来了重大革命性的变革。它能够针对性地针对肿瘤基因进行治疗，具有副作用小、治疗效果显著等优点。随着深入研究的推进，我们相信，恩曲替尼将在未来为更多的患者带来希望和机会。

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2023-07-10
恩曲替尼的不良反应有哪些
恩曲替尼是一种新型的口服抗癌药物，主要适用于治疗肺癌和神经母细胞瘤等肿瘤患者。尽管恩曲替尼的临床疗效明显，但是也存在一些不良反应。下面将为大家详细介绍恩曲替尼的不良反应情况。　　首先是常见的不良反应。据统计，恩曲替尼的不良反应发生率约为84%~98%。最常见的不良反应是恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、乏力、眩晕等消化道和神经系统症状。此外，还可能出现口干、腹胀、便秘、低血糖、神经病变、视力模糊和记忆力降低等不适感。　　其次是心血管系统不良反应。恩曲替尼可能引起心房纤颤、心动过缓、高血压和低血压等心血管系统症状。尤其是对于已经患有心脏疾病的患者，使用恩曲替尼需要特别注意心血管系统的监测。　　第三是肝脏和生殖系统不良反应。在恩曲替尼的治疗过程中，有少数患者会出现肝脏酶值异常升高、黄疸和肝损伤等症状。此外，恩曲替尼也可能引起男性精液减少和女性月经紊乱等生殖系统不良反应。　　最后是皮肤和其他不良反应。使用恩曲替尼也可能导致皮肤瘙痒、皮肤干燥、掉发等皮肤症状。此外，还可能出现肌肉酸痛、头痛、胸痛、呼吸困难和痰中带血等其他不良反应。　　需要特别注意的是，在使用恩曲替尼期间，如出现不良反应，应及时告知医生。医生可能会对用药剂量进行调整，甚至停药，以避免可能发生的严重后果。整体来看，恩曲替尼的不良反应并不是很多，但是一旦发生，后果可能很严重，需要引起足够的重视。如果患者发现自己出现了不良反应，一定要及时向医生和家人汇报，尤其是在用药前和用药过程中需要进行全面的检查和了解，防止不良反应的发生而影响治疗效果。

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2023-07-09

恩曲替尼相关咨询

罗圣全恩曲替尼的正确用法用量是什么
罗圣全恩曲替尼的正确用法用量是什么,罗圣全(Entrectinib)的用药剂量是每天一次，随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算，通常是每天一次，随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼（Entrectinib）是一种针对ROS1和NTRK基因重排的靶向药物，主要用于治疗非小细胞肺癌以及其它某些肿瘤类型。作为一种新型靶向治疗药物，恩曲替尼的正确用法和用量至关重要，能够最大限度地提高治疗效果，同时减少副作用。本文将详细介绍恩曲替尼的用法用量，帮助患者和医生更好地理解其使用方式。 1. 恩曲替尼的适应症恩曲替尼主要用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和NTRK基因重排的实体瘤。对于确诊为这些类型的患者，恩曲替尼提供了一种有效的治疗选择，可以显著改善患者的生存率和生活质量。 2. 正确的用法恩曲替尼通常以口服形式服用，建议在医生的指导下进行。该药物可以在进食前后服用，不受食物影响。为了确保药物的最佳吸收，患者应遵循医生的具体建议，按时服药，避免漏服或重复服用。 3. 推荐用量恩曲替尼的推荐起始剂量为每天两次100毫克，通常在早晚各一次。对于耐受性良好的患者，医生可能根据个体的反应和耐受性调整剂量，但一般不建议超过每天两次200毫克。长期使用时，定期评估患者的耐受性和疗效，以便进行必要的剂量调整。 4. 注意事项与副作用使用恩曲替尼时，患者应注意可能的副作用，如疲劳、头痛、便秘、食欲下降等。虽然大多数副作用是轻微的，但如出现严重反应，患者应及时联系医生。此外，定期进行相关检查以监测肝功能和心脏健康也是非常重要的，确保治疗安全有效。恩曲替尼作为靶向治疗药物，其正确用法和用量对于癌症患者的治疗效果至关重要。希望通过本文的介绍，能够帮助相关患者和医生更全面地理解恩曲替尼的使用规范，以实现最佳治疗效果。

陈志明 | 问药网药师

2025-05-05 17:46:55
罗圣全恩曲替尼哪些渠道可以购买
罗圣全恩曲替尼哪些渠道可以购买,恩曲替尼(Entrectinib)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。罗圣全恩曲替尼是近年来在靶向治疗领域备受关注的药物，主要用于治疗某些类型的肺癌，尤其是伴有NTRK基因融合或RET基因突变的肿瘤患者。随着其临床效果的不断验证，越来越多的癌症患者希望能获取这一药物。很多患者对于罗圣全恩曲替尼的购买渠道仍然存在疑问。本文将为您详细介绍恩曲替尼的主要购买渠道。 1. 医院药房恩曲替尼作为处方药，首先可以在医院的药房中购买。患者需要凭借医生的处方进行购买，这通常意味着患者要经过相关的肿瘤科诊治。大多数大型医院的肿瘤科都有能力开具恩曲替尼处方，并可以在医院内直接购买。 2. 互联网药品销售平台随着互联网医疗的发展，许多合法的药品销售平台提供恩曲替尼的在线购买服务。患者可以在这些平台上注册账号，提交医生的处方后，按照网站指引进行购买。在选择平台时，确保其具有合法的营业执照和资质，以保障购买的药品质量。 3. 专业药品零售商部分专业的药品零售商或连锁药店也可能出售恩曲替尼。患者可以提前通过电话咨询确认是否有药品库存，并询问是否需要处方。在此过程中，建议优先选择信誉良好的药店，确保药品的来源和质量。 4. 保险及援助项目对于经济条件有限的患者，可以关注一些制药公司提供的患者援助计划，这些计划有时会为符合条件的患者提供恩曲替尼的优惠或补助。此外，健康保险也可能涵盖恩曲替尼的费用，患者可以与保险公司联系，了解具体的报销政策。罗圣全恩曲替尼是治疗特定类型肺癌的重要药物，患者通过医院药房、互联网药品销售平台、专业药品零售商以及保险和援助项目等多种渠道可以获取此药物。在购买时，患者应注意药品的合法性与安全性，确保自身的治疗顺利进行。希望以上信息能够帮助到更多需要的患者。

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2025-05-04 13:25:13
恩曲替尼(Entrectinib)与其他癌症药物联合使用安全吗
恩曲替尼(Entrectinib)与其他癌症药物联合使用安全吗,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次，随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算，通常是每天一次，随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼（Entrectinib）是一种针对携带NTRK基因融合和特定ROS1突变的靶向药物，主要用于治疗某些类型的肺癌。这种药物的独特机制使其在特定患者群体中展现出了良好的疗效。随着越来越多的治疗方案的形成，研究者们开始关注恩曲替尼与其他癌症药物联合使用的安全性及功效。本文将探讨恩曲替尼与其他癌症药物联合应用的安全性和必要性。 1. 恩曲替尼的基本特点恩曲替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，能有效靶向并抑制NTRK和ROS1的活性。其在晚期肺癌患者中，尤其是那些存在这些特定基因突变的患者中展现出了良好的治疗效果。研究显示，恩曲替尼能显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），成为治疗这类癌症的重要选择。 2. 联合使用的理论基础联合用药的理论基础在于不同比药物之间的协同作用，希望借此提高治疗效果同时降低耐药性风险。恩曲替尼与其他靶向药物或化疗药物的联合使用，可以帮助医生针对不同癌症患者的个体差异进行更精准的治疗。例如，恩曲替尼可能与免疫检查点抑制剂、化疗药物等结合使用，从而增强对癌细胞的攻击。 3. 安全性评估在临床研究中，对于恩曲替尼与其他药物联合使用的安全性评估显得尤为重要。临床数据显示，恩曲替尼与其他药物联合使用时，发生的不良事件通常与单独使用恩曲替尼相似，但某些情况下可能会出现新的不良反应。因此，在进行联合用药时，医生需要仔细监测患者的反应和可能的副作用，以确保治疗的安全。 4. 临床研究的现状当前，关于恩曲替尼与其他药物联合使用的研究正在进行中。已进行的一些临床试验表明，某些联合治疗不仅保持了恩曲替尼的有效性，还可能改善患者的生活质量。尽管如此，由于影响因素较多，仍然需要大量的临床数据支持其安全性和有效性。因此，持续关注新的研究结果和数据将有助于进一步明确联合治疗的最佳实践。综上所述，恩曲替尼与其他癌症药物的联合使用展现出一定的潜力，但其安全性仍需通过多方面的临床研究进一步验证。医务人员在联合用药中必须保持高度警惕，密切监测患者状况，以确保治疗的安全性和有效性。随着研究的深入，恩曲替尼将在肺癌的治疗中发挥越来越重要的作用。

陈志明 | 问药网药师

2025-03-17 09:12:50
恩曲替尼(Aentrek)国内的价格是多少
恩曲替尼(Aentrek)国内的价格是多少,恩曲替尼(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。恩曲替尼（Aentrek）是一种用于治疗肺癌的药物。作为一种靶向治疗药物，恩曲替尼针对患者体内特定的基因变异，以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。针对恩曲替尼在国内的价格，下面将详细介绍。 1. 价格因素恩曲替尼在国内的价格受多种因素的影响。首先是生产成本，包括研发费用、生产设备和人力资源等。其次是市场供需关系，如果市场需求大于供应，价格可能会相对较高。此外，政府的药品监管政策和医疗保险制度也是影响价格的重要因素。 2. 市场定价由于国内市场竞争激烈，药企在定价时需要综合考虑多个因素。一方面，药企需要确保药品的质量和安全性，因此生产成本是一个重要的考虑因素。另一方面，药企还需要考虑市场需求和患者支付能力，以确保药物的合理定价。 3. 患者支付能力考虑到恩曲替尼是一种针对肺癌的有效治疗药物，其价格往往较高。中国的医保制度为患者提供了一定的补贴和报销政策，以减轻他们的经济负担。患者可以通过购买医保来减少购药费用，并获得一定比例的报销。 4. 进口药物值得一提的是，恩曲替尼可能是一种进口药物，其价格可能会受到进口成本的影响。进口药物在国内销售时通常会受到一定的关税和增值税等税费的影响，这也可能会对恩曲替尼的价格产生影响。综上所述，恩曲替尼在国内的价格受到多个因素的综合影响。药企在市场竞争中需要考虑生产成本、市场需求和患者支付能力等因素，以确定恰当的定价。同时，患者也可以通过医保政策获得一定的经济补贴。最终，恩曲替尼的价格应该是一个平衡各方利益的结果，在为患者提供有效治疗的同时也考虑到其经济可承受能力。

陈志明 | 问药网药师

2025-03-16 08:27:35
罗圣全每次吃多少
罗圣全每次吃多少,罗圣全(Entrectinib)的用药剂量是每天一次，随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算，通常是每天一次，随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。在治疗肺癌的药物中，罗圣全（Entrectinib）是一种非常重要的选择之一。该药物被广泛应用于治疗一种称为ROS1或NTRK融合阳性的肺癌。那么，对于患者来说，每次应该服用多少罗圣全呢？接下来，我们将详细介绍这个问题。 1. 确定剂量每个患者的具体剂量会根据他们的个人情况而有所不同。因此，确定罗圣全的剂量需要在医生的指导下进行。医生会考虑患者的年龄、体重、肝功能、肾功能以及其他相关因素，从而确定最适合患者的剂量。 2. 口服给药罗圣全是以口服药物的形式给予患者的，通常建议在饭后服用。这样可以减少胃部不适的风险，并提高药物在体内的吸收效果。遵循医生的指示，按时按量地服用药物至关重要，以确保最好的疗效。 3. 注意剂量调整在治疗过程中，医生可能会根据患者的病情和耐受性来调整罗圣全的剂量。有时候，剂量可能需要增加以获得更好的治疗效果，而有时候则可能需要降低以减少不良反应的风险。因此，患者应及时与医生沟通，报告任何副作用或病情变化，以便医生可以根据实际情况进行调整。 4. 配合其他治疗罗圣全通常作为肺癌综合治疗方案的一部分使用。在某些情况下，医生可能会建议患者同时接受化疗、手术或放疗等其他治疗方式。在这种情况下，患者需要根据医生的建议，按时按量地服用罗圣全，并配合其他治疗方法，以提高患者的疗效与生存率。关于罗圣全每次应该服用多少，具体的剂量应该根据个体情况而定，需要在医生的指导下确定。患者应按时按量地服用药物，并与医生密切合作，以实现最佳的治疗效果。与医生保持密切的沟通，及时反馈任何副作用或病情变化，对于患者的康复至关重要。

问药网 | 问药网官方药师

2025-03-12 12:07:33

东盟(老挝)制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。

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