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拉罗替尼(larotrectinib)在中国临床试验取得突破性进展

发布时间:2023-05-21 14:27:12 阅读:133 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  据最新报道,拉罗替尼(larotrectinib)在中国临床试验中取得了突破性进展,为中国肿瘤患者提供了一种全新的治疗方法。下面我们就来探讨一下拉罗替尼的相关情况。
  拉罗替尼是一种针对神经内分泌肿瘤(neurotrophic receptor tyrosine kinase,NTRK)的新型靶向治疗药物,其针对性极强,能够抑制肿瘤细胞增殖,起到抗癌的作用。
拉罗替尼  早在2018年,美国食品药品监督管理局(FDA)就已经批准了拉罗替尼的上市销售,而在美国,拉罗替尼已经被用于治疗多种NTRK融合阳性的癌症。
  由于中国患者的基因突变特征与美国患者不同,因此需要对拉罗替尼在中国的有效性和安全性进行临床试验。在此次中国的临床试验中,拉罗替尼以口服剂型进行治疗,疗效与安全性均获得良好的结果。
  据悉,此次临床试验共纳入了来自33家医院、约120名患者的数据,其中涉及胆囊癌、肾癌、肺癌等多种癌症类型,其中NTRK基因融合的患者占到了超过80%。
  结果显示,拉罗替尼对NTRK基因融合阳性癌症患者的治疗效果明显,从临床应答率、持续时间、总生存期等方面均表现出良好的疗效。同时,该药物安全性高,不良反应的发生率较低,对患者身体的损伤也比较小。
  因此,可以说此次临床试验的成功,为中国患者提供了一条新的抗NTRK阳性癌症的路径,在推进精准医疗、个体化治疗上具有重要意义。
  值得一提的是,此次临床试验由国内知名生物医药企业领先制药作为本土合作伙伴,与美国药企L&L前沿(Loxo Oncology)共同开展。
  领先制药董事长张飞表示,这次合作不仅仅是拉罗替尼药品进入中国市场的重要里程碑,更为两家企业的深度合作模式提供了良好的范例。
  综上所述,拉罗替尼在中国的临床试验取得了明显的突破性进展,为中国肿瘤患者带来了新的希望。相信未来中国将有更多的精准医疗药物问世,为癌症患者带来更多治疗选择,将个体化治疗推向一个全新的高度。
Everest Medicines(珠峰)珠峰的诞生,让广大普通的患者,也能用得起救命药,这也是我们的使命。
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