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Avatrombopag(苏可欣)阿伐曲泊帕代购价格

发布时间:2025-05-02 11:24:03 阅读:968 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:日本卫材 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:  用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。  血小板计数(×109/L)每日一次持续时间  小于4060 mg (3片)5天  40~5040 mg (2片)5天  监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整  血小板计数(×109/L)剂量调整  使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  大于400停用阿伐曲泊帕片  将血小板检测增加到每周两次  当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。  服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物  每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物  慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平  使用剂量水平  每天40mg6  每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5  每天20mg4  20mg,每周三次3  20mg,每周两次或40mg,每周一次2  20mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量  使用的药物推荐的剂量  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次  不良反应  血栓性/血栓栓塞性并发症  在慢性肝病患者的临床试验中  最常见的不良反应(≥3%)为:发热、腹痛、疲劳、恶心、头痛、外周水肿。  最常见的严重不良反应为:低钠血症。  在慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验中  最常见的不良反应(10%)为:头痛、疲劳、擦伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、淤血、鼻咽炎。  最常见的严重不良反应为:头痛  ——以上数据均来自美国药监局官网阿伐曲泊帕片说明书不良反应板块
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Avatrombopag(苏可欣)阿伐曲泊帕代购价格,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、孟加拉齐斯卡制药版本;4、老挝国立第二制药厂版本;5、老挝联合药业版本;6、老挝卢修斯制药版本;7、老挝大熊制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

在医学领域中,阿伐曲泊帕(Avatrombopag),广泛为人们所知的苏可欣,成为了治疗血小板减少症的一项重要药物。苏可欣的出现为患有血小板减少症的患者提供了新的治疗选择,为改善患者生活质量和预防相关并发症提供了有力支持。

1. 苏可欣的准确答案

苏可欣是一种口服治疗血小板减少症的药物,它的主要作用是刺激骨髓产生更多的血小板,从而提高患者的血小板水平。对于那些由于不同原因导致血小板减少的患者,苏可欣成为了一种有效而便捷的治疗选择。其准确而可靠的效果为患者带来了新的希望。

2. 苏可欣的治疗机制

苏可欣的治疗机制主要涉及其作用于体内的血小板生成过程。通过与体内的受体结合,苏可欣能够刺激骨髓产生更多的血小板,从而提高患者的血小板计数。这一独特的机制使得苏可欣在治疗血小板减少症方面表现出色。

3. 苏可欣的疗效与安全性

在治疗领域,除了疗效之外,药物的安全性同样至关重要。针对苏可欣,多项临床研究证实了其在提高血小板计数方面的显著疗效,同时也表现出相对较好的安全性。这使得患者在使用苏可欣时能够更加放心,不仅仅能够改善症状,还能够减少不必要的副作用。

4. 苏可欣在防治并发症中的作用

血小板减少症常常伴随着一系列并发症,如出血倾向等。苏可欣的出现为防治这些并发症提供了有效手段。通过提高血小板水平,苏可欣不仅仅能够减轻患者的症状,还能够有效预防相关并发症的发生,为患者带来更为全面的健康保障。

综合而言,苏可欣作为治疗血小板减少症的药物,不仅在提高血小板计数方面表现出色,而且在安全性和防治并发症方面也展现了其独特优势。随着医学研究的不断深入,相信苏可欣将在未来为更多患者带来福音,成为血小板减少症治疗领域的重要里程碑。

日本卫材株式会社(Eisai Co., Ltd.)是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司,总部位于日本东京,始建于1941年。
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