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阿卡替尼(Acalabrutinib)的适应症和临床效果

发布时间:2025-05-02 10:31:16 阅读:1276 来源:问药网
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阿卡替尼

阿卡替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:用于淋巴瘤,治疗慢性淋巴细胞白血病总缓解率高 用法用量:用法用量  成人淋巴瘤常用剂量:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  成人白血病常用剂量:单一疗法:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  与obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗)联合使用:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性;在第1个周期开始使用该药物(每个周期为28天);在第2个周期开始使用obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗),共6个周期,并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量,在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。  如果漏服一次剂量的阿卡替尼,请记起后立即补上,除非超过常规服用时间 3 小时以上。
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阿卡替尼(Acalabrutinib)的适应症和临床效果,Acalabrutinib(Acalabrutinib)是一种针对B细胞淋巴瘤的第二代BTK抑制剂,能抑制癌细胞生长,副作用相对较小,临床试验表现优异。主要用于治疗套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病等。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。

阿卡替尼(Acalabrutinib)是一种针对布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的靶向药物,主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。作为一种新兴的靶向治疗药物,阿卡替尼因其良好的耐受性和有效性而受到广泛关注。

1. 阿卡替尼的适应症概述

阿卡替尼的主要适应症包括治疗成年患者的慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。美国食品药品监督管理局(FDA)于2017年批准了阿卡替尼用于治疗这些疾病,特别是对于接受过至少一种前期治疗的患者。阿卡替尼也被用于那些初诊后不希望接受化疗的患者,尤其是具有不良预后特征的病例。

2. 治疗机制

阿卡替尼作为一种BTK抑制剂,通过特异性抑制布鲁顿酪氨酸激酶的活性,阻断了B细胞受体信号通路,从而干预恶性B细胞的生长和存活。这一机制使得阿卡替尼能够有效减少癌细胞的繁殖,同时保留正常血细胞的功能,降低相关副作用的发生。

3. 临床研究结果

多项临床试验已表明阿卡替尼在治疗CLL和SLL中的显著疗效。例如,目前在进行的多项II期和III期临床试验中,阿卡替尼显示出较高的缓解率及较好的安全性。根据研究数据,超过80%的患者在接受阿卡替尼治疗后的缓解率达到部分缓解或完全缓解,且治疗的持续时间相对较长,许多患者的生存期得到了明显延长。

4. 副作用及耐受性

虽然阿卡替尼的副作用相对较轻,但仍需密切关注。常见的不良反应包括疲劳、出血、腹泻和淋巴细胞减少等。与传统化疗相比,阿卡替尼引起的副作用发生率较低,且大多数副作用都是可控的。这使得阿卡替尼成为病人能够接受的长期治疗选择,同时也提高了患者的生活质量。

综上所述,阿卡替尼作为新一代靶向治疗药物,已成为治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的重要药物。其独特的作用机制、良好的临床疗效及相对可控的副作用,使其在血液肿瘤治疗领域具有广阔的前景。随着后续研究的深入,阿卡替尼的适应症和应用范围有望进一步拓展。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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