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罗圣全恩曲替尼国内有没有上市

发布时间:2025-05-02 10:01:54 阅读:976 来源:问药网
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恩曲替尼

恩曲替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高 用法用量:用法用量  成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次 体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次
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罗圣全恩曲替尼国内有没有上市,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。

近年来,针对肺癌的靶向治疗药物发展迅速,其中恩曲替尼(Entrectinib)作为一种新型的靶向药物,在临床上展现出良好的疗效。不同于传统化疗,恩曲替尼主要用于治疗携带NTRK基因融合或ROS1基因重排的非小细胞肺癌患者。本文将探讨恩曲替尼在中国的上市情况及其在肺癌治疗中的重要性。

1. 恩曲替尼的研发与机制

恩曲替尼是一种广泛有效的酪氨酸激酶抑制剂,主要针对多种肿瘤中发现的NTRK基因融合及ROS1重排。在临床试验中,恩曲替尼显示出对这些靶点的高度选择性和显著的抗肿瘤活性,尤其是在之前接受过其他治疗的肺癌患者中,取得了令人瞩目的效果。

2. 国内上市进展

截至2023年4月,恩曲替尼已经在中国获得了相关监管部门的批准并正式上市。这一消息对于广大的肺癌患者来说无疑是一个重大的利好,标志着中国在抗癌药物的引进和创新方面又向前迈进了一步。患者可以通过医院的专业渠道获得该药物,从而有机会改善疾病预后。

3. 临床应用与疗效

在临床应用中,恩曲替尼已被纳入多项治疗指南,特别是针对那些已经接受过一线治疗的肺癌患者。相关研究表明,恩曲替尼在降低肿瘤负担、延缓疾病进展方面表现良好,且患者的耐受性较高,出现的副作用相对较轻。这使得恩曲替尼成为肺癌患者新的治疗选择,尤其是对于那些难治性病例。

4. 未来前景

随着恩曲替尼的上市,预计将有更多的肺癌患者受益于该药物的疗效。此外,研究人员不断进行相关的临床试验,以评估恩曲替尼与其他治疗手段的联合应用,探索其潜在的疗效和适用范围。在未来,恩曲替尼很可能会在肺癌治疗领域扮演更加重要的角色,为患者带来新的希望。

综上所述,恩曲替尼作为一种创新的靶向药物,目前已经在中国成功上市,为肺癌患者提供了新的治疗方案。这一进展不仅体现了我国在肿瘤治疗领域的研究进步,也为广大患者带来了福音,展现出未来肿瘤治疗的光明前景。