格卡瑞韦哌仑他韦
生产厂家:AbbVie Inc(艾伯维)
功能主治:适用于治疗12岁及12岁以上或体重至少45公斤的慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的成人和儿童患者(儿童-Pugh A)
用法用量: 艾诺全(格卡瑞韦/哌仑他韦)每日服药一次,每次服用3片,与食物同服。为获得最佳效果,应每天同一时间服用这种药物。 治疗时间的长短取决于患者的医疗状况和服用该药物之前可能已使用的其他治疗方法。即使症状在短时间后消失,也应继续按照规定的时间服用本产品。太早停止用药可能会导致感染复发。 表1.初治患者的建议疗程 负荷剂量1200毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗30分钟 维持剂量(每3周)600毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗15分钟 表2.有治疗经验的患者的建议疗程 HCV基因型治疗时间 无肝硬化代偿性肝硬化 (Child-Pugh A) 1、2、3、4、5或68周12周 治疗时间 HCV基因型先前接受过以下 治疗的患者:无肝硬化代偿性 肝硬化 (Child-Pugh A) 1个未事先用NS3 / 4A蛋白酶抑制剂(PI)治疗的NS5A抑制剂116周16周 无需事先用NS5A抑制剂治疗的NS3 / 4A PI 212周12周 1、2、4、5、6PRS 38周12周 3PRS 316周16周 1. 在临床试验中,受试者接受过既往方案的治疗,其中既有莱迪帕韦,索非布韦或达拉他韦加上(PEG)干扰素和利巴韦林。 2. 在临床试验中,受试者接受既往含西美普韦和索非布韦,西美普韦,博西普韦或泰拉普韦的方案,使用(PEG)干扰素和利巴韦林治疗。 3. PRS =含(peg)干扰素,利巴韦林和/或sofosbuvir的治疗方案的先前治疗经验,但无HCV NS3 / 4A PI或NS5A抑制剂的先前治疗经验。 肝肾移植受者: MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)建议在12岁及12岁以上,体重至少45公斤且接受肝脏或肾脏移植的成人和儿童患者中使用12周。建议在未经NS3/4A蛋白酶抑制剂预先治疗的情况下接受NS5A抑制剂治疗的基因型1感染患者或经过PRS治疗的基因3感染患者建议16周治疗持续时间。 肝功能不全: 患者中度肝损伤(Child-Pugh分级B)是不推荐MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)和患者有严重肝损伤(Child-Pugh分级C)是禁忌的。
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格卡瑞韦哌仑他韦的疗程需要多长时间,格卡瑞韦哌仑他韦(Glecaprevir/pibrentasvir)于2019年4月30日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。在中国上市时间是2019年5月。
格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种用于治疗慢性C型肝炎的抗病毒药物组合,广泛应用于无肝硬化或代偿性肝硬化的患者。治疗此病的关键之一是疗程的长度,这直接关系到治疗的效果和患者的健康状况。本文将详细探讨这一疗程的具体时间以及相关注意事项。
1. 格卡瑞韦哌仑他韦的疗程长度
格卡瑞韦哌仑他韦的标准治疗疗程通常为8周或12周,具体的疗程长短取决于患者的具体情况,如病毒载量及是否伴有其他肝病。根据临床研究,对于大多数无肝硬化的患者,8周的疗程已显示出相当好的治愈率。而对于某些特殊病例,医生可能会推荐延长至12周,以确保彻底清除病毒。
2. 影响疗程的因素
患者的个体差异会影响治疗的选择,包括基础疾病的严重程度、合并症、既往治疗史等。此外,病毒类型、基因分型也可能影响疗程的选择。医生在制定治疗方案时,会对这些因素进行综合评估,以确保疗程最优。
3. 治疗后的监测与评估
在治疗结束后,患者需要进行定期监测以评估病毒清除情况及肝功能恢复情况。通常在治疗结束后12周进行病毒载量评估,以确定是否达到持续病毒学应答(SVR)。这一评估是判断治疗成功与否的关键步骤。
4. 注意事项与副作用
在格卡瑞韦哌仑他韦的治疗过程中,部分患者可能会出现副作用,例如疲惫、头痛或恶心等。虽然大部分副作用较为轻微,但仍需定期与医生沟通,及时调整治疗方案。此外,患者也需要注意保持健康的生活方式,以支持治疗效果。
格卡瑞韦哌仑他韦疗程的长度通常在8周或12周之间,具体需根据个体情况来确定。通过合理的疗程安排和有效的管理,患者在治疗慢性C型肝炎的过程中能够实现良好的治愈效果。希望本文的信息能够帮助患者和家庭更好地理解治疗过程,科学应对这一疾病。