维拉苷酶
生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc.
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维拉苷酶是否适合长期治疗,维拉苷酶(Velaglucerase alfa)的适应证主要包括1型戈谢病(Gaucherdisease)的长期酶替代治疗(ERT)。该药物可以催化葡糖脑苷脂水解,减少葡糖脑苷脂累积,被设计用来替代1型戈谢氏病患者缺乏的葡萄糖脑苷酶。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法药物。戈谢病是一种罕见的遗传代谢疾病,由于葡萄糖脑苷脂酶的缺乏,导致脂质在细胞内累积,从而引发多种临床症状。维拉苷酶的引入为许多戈谢病患者提供了新的治疗选择。关于其是否适合长期治疗仍然是一个重要的研究议题。
1. 维拉苷酶的作用机制
维拉苷酶通过补充缺失的葡萄糖脑苷脂酶,帮助分解体内的脂质积聚物,从而改善患者的临床症状。该药物以静脉注射的方式给药,能够有效地降低肝脏、脾脏的肿大,并改善血液指标和生活质量。
2. 长期治疗的临床效果
目前的研究表明,维拉苷酶在长期使用中能够维持良好的疗效。患者在接受维拉苷酶治疗后,通常会在几个月内看到症状显著改善。长期观察显示,患者的健康状况保持稳定,但仍需定期监测,以确保治疗效果持续。
3. 可能的副作用
尽管维拉苷酶被认为是相对安全的,但在长期使用期间,患者仍可能会出现一些副作用,如注射部位反应、头痛、关节疼痛等。严重的不良反应较为罕见,但仍需警惕。如发生症状持续或加重,应及时咨询医生。
4. 经济和社会因素
维拉苷酶的治疗费用较高,对患者的经济负担不容忽视。因此,患者在选择长期治疗时,还需综合考虑经济能力、保险覆盖范围等社会因素。在某些国家和地区,医保政策可能会影响维拉苷酶的可及性,这也会影响患者的治疗决策。
综合来看,维拉苷酶作为戈谢病的长期治疗选择具有显著的临床益处,但也需关注潜在的副作用及经济压力。患者在决定是否采取这种治疗方案时,建议与医疗团队进行充分的讨论,以制定最佳的个体化治疗计划。