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吉利德索非布韦国内上市时间

发布时间:2025-05-01 16:15:14 阅读:963 来源:问药网
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吉三代 Sofosbuvir/Velpatasvir Gienoe

吉三代 Sofosbuvir/Velpatasvir Gienoe 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:适用于基因型1,2,3,4,5或6慢性丙肝感染的成年患者的治疗 用法用量:  开始治疗前的检测:通过对乙肝抗原、抗体的检测筛查乙肝感染的患者。  推荐剂量:一片(400mgSofosbuvir和100mgVelpatasvir)。口服,  每日1次,与食物一起服用或不一起服用均可。  所有基因型患者治疗方案及疗程如下所示:  患者群:  无肝硬化和有代偿期肝硬化的患者(Child-PughA)治疗方案及疗程:Gienoe,12周  失代偿期肝硬化的患者(Child-PughB或C)治疗方案及疗程:Gienoe+利巴韦林,12周  重度肾损伤及终末期肾病患者无剂量推荐。
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吉利德索非布韦国内上市时间,索非布韦(Sofosbuvir)2013年12月被FDA批准上市

吉利德索非布韦是针对丙型肝炎病毒的一种革命性抗病毒药物,其有效性和安全性得到广泛认可。随着其在全球范围内的推广,国内上市时间备受关注。本文将详细介绍索非布韦在中国的上市时间,以及其对丙肝治疗的影响。

1. 上市背景

索非布韦于2013年由吉利德科学公司首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗丙型肝炎。在此之前,丙肝的治疗主要依赖于干扰素和其它疗法,疗效和耐受性都存在一定限制。索非布韦的上市标志着丙肝治疗领域的新纪元。

2. 国内申请与审批

索非布韦在中国的上市进程相对较快。2014年,吉利德向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交了上市申请。经过严格的临床试验和审评程序,索非布韦终于获得了在中国市场的批准。这一进程反映了中国政府对抗病毒药物的重视,推动了丙肝治疗的现代化。

3. 上市时间

根据相关资料,索非布韦在中国的正式上市时间为2015年。随着上市,该药物为丙型肝炎患者提供了一种新的治愈选择。其高效的抗病毒效果和相对较少的副作用,使得患者在治疗过程中能够获得更好的体验。

4. 在临床应用中的影响

索非布韦的上市改变了丙型肝炎的治疗格局。不仅提高了治愈率,还缩短了治疗时间,减轻了患者的心理负担。与此同时,它的问世也带动了国内对抗丙肝药物的研发和市场化,促进了药品的多样化和可及性。

总的来说,吉利德索非布韦的出现为中国丙型肝炎患者带来了新的希望。随着该药物的广泛应用,许多患者得以摆脱疾病的困扰,走向健康的生活。未来,继续加强对丙肝的研究和治疗,将有助于进一步改善患者的生活质量。