吉瑞替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量：用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂)，每日一次，每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行，直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟，因此，应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期，确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一，则应在患者耐受或临床有保证的情况下，将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次：1、完全缓解(CR，定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L]，其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L]，伴或不伴血小板完全恢复，其他标准达到完全缓解(CRi)。
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吉瑞替尼(Gilteritinib)的使用说明,Gilteritinib(Gilteritinib)的推荐剂量为：每日一次，口服，每次120mg。可以与食物一起或不与食物一起服用。治疗将持续直到疾病进展或不可接受的毒副反应出现。
吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物，主要用于治疗急性髓系白血病（AML），尤其是那些存在FLT3基因突变的患者。这篇文章将介绍吉瑞替尼的用途、作用机制、适应症和副作用等重要信息，以便帮助医生和患者更加深入地了解这种药物的使用。
1. 吉瑞替尼的用途
吉瑞替尼主要用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML），尤其是那些存在FLT3-ITD或FLT3-TKD突变的患者。研究表明，吉瑞替尼能够有效改善患者的生存率，并可能帮助阻止疾病的进展。
2. 作用机制
吉瑞替尼是一种选择性FLT3抑制剂，通过抑制FLT3的激酶活性，从而阻止癌细胞的生长和繁殖。FLT3是一种在某些白血病细胞中过度表达的受体酪氨酸激酶，抑制其活动能够干预白血病的进程。
3. 使用方式和剂量
吉瑞替尼通常以口服剂型给药，推荐的起始剂量为每日120毫克。需要强调的是，患者在使用吉瑞替尼期间必须遵循医生的指导，并定期进行血常规检查，以监测血液成分和潜在副作用。
4. 潜在副作用
吉瑞替尼的副作用包括但不限于恶心、食欲下降、疲劳、腹泻和肝功能异常等。此外，一些患者可能会出现心律不齐等较为严重的并发症，因此在治疗过程中应定期进行心电图检查，确保心脏健康。
吉瑞替尼是一种重要的治疗急性髓系白血病的药物，通过其特定的作用机制，能够为患者提供有效的治疗选择。患者在使用时应密切关注副作用，并在医生的指导下进行药物监测与调整，以确保治疗的安全与有效。
