艾曲波帕
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕的有效期是多长时间,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。艾曲泊帕(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
Eltrombopag(瑞弗兰)的有效期为3年。
1. 作用原理
Eltrombopag(瑞弗兰)是一种口服的血小板生成素受体激动剂。它通过刺激骨髓内的血小板生成,从而提高血小板水平。该药物主要用于治疗因免疫系统异常导致的低血小板症,如免疫性血小板减少性紫癜(ITP)或慢性肝病患者的血小板减少症。
2. 药物存储
为确保药物的有效性,Eltrombopag(瑞弗兰)应存放在室温下,避免光线直射和潮湿环境。药物在原包装中保质期为3年。一旦超过有效期,建议丢弃并咨询医生或药师获取更新的药物。在使用过程中应该密切遵循医生的建议和药物信息说明。
3. 注意事项
在使用Eltrombopag(瑞弗兰)期间,患者应该定期接受血小板计数监测,并密切关注出现的任何不良反应。如出现任何药物不耐受或不良反应,应及时咨询医生。此外,患者在使用Eltrombopag时,应遵循医生的处方用药,不得擅自更改用药剂量或停止使用。
4. 结论
总而言之,Eltrombopag(瑞弗兰)的有效期为3年,存储在室温下,避免光线直射和潮湿环境。在使用期间,患者应定期进行监测,注意药物存储和注意事项,并在必要时咨询医生或药师。使用Eltrombopag的患者应密切遵循医生的嘱托,并严格按照处方用药,以确保治疗效果和安全性。