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索托拉西布AMG510的主要成份是什么

发布时间:2025-04-25 17:44:14 阅读:924 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布AMG510的主要成份是什么,索托拉西布(Sotorasib)主要成份为:索托拉西布。化学名称:6-氟-7-(2-氟-6-羟基苯基)-(1M)-1-[4-甲基-2-(丙-2-基)吡啶-3-基]-4-[(2S)-2-甲基-4-(丙-2-烯酰基)哌嗪-1-基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。分子式:C30H30F2N6O3。分子量:560.6g/mol。

索托拉西布(Sotorasib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的肺癌。其主要成分为sotorasib,这是一种小分子抑制剂,专门针对肿瘤细胞中常见的G12C突变的KRAS基因。KRAS基因突变与多种癌症的发展密切相关,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细探讨索托拉西布的主要成分及其在肺癌治疗中的重要性。

1. 主要成分的定义

索托拉西布的主要成分sotorasib是一种新型的抗肿瘤药物。它通过特异性结合并抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,进而阻止肿瘤细胞的增殖。这种药物的开发为以往难以治疗的肺癌患者带来了新的希望。

2. KRAS G12C突变的背景

KRAS是一个关键的信号转导蛋白,参与调控细胞的生长和分裂。G12C是KRAS基因最常见的突变类型之一,大约有13%的非小细胞肺癌患者存在这一突变。由于KRAS突变长期以来被认为是靶向治疗的“绝缘体”,因此能够针对这一突变的药物具有重要的临床意义。

3. 索托拉西布的作用机制

索托拉西布通过选择性抑制KRAS G12C蛋白的活性,使得信号转导过程受到抑制,最终导致肿瘤细胞的死亡。此外,索托拉西布还可以减少肿瘤微环境中的炎症反应,为患者的治疗提供更加综合的效果。

4. 临床应用与效果

临床研究表明,索托拉西布在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中显示出显著的治疗效果。许多患者在接受药物治疗后,肿瘤的缩小率和生存期都有明显提高。这使得索托拉西布成为目前治疗这一类型肺癌的重要药物之一。

索托拉西布(Sotorasib)作为一种靶向KRAS G12C突变的靶向疗法,将传统的肺癌治疗推向了一个新的阶段。其主要成分的有效性与安全性,为越来越多的肿瘤患者提供了新的治疗选择,也为精准医学的进一步发展提供了重要的启示。随着研究的不断深入,索托拉西布或许会在未来的肺癌治疗中发挥更大的作用。