拉罗替尼
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
用法用量: 用法用量 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼是一种新型口服小分子抑制剂,专门用于治疗“NTRK”基因异常的肿瘤。该药物被批准用于治疗成人和儿童的“NTRK”基因融合阳性的实体瘤,包括也有哺乳动物神经母细胞瘤(例如普通发展迟缓综合症OGSS)。在美国食品和药品管理局(FDA)的审批过程中,拉罗替尼被认为是一种革命性的治疗肿瘤的药物,因为它是特异性的靶向治疗,并且具有更高的治愈率和低的毒副作用。
拉罗替尼的作用机制是抑制NTRK的激酶活性,NTRK是一种参与肿瘤细胞增殖、转移、侵袭等多个生长过程的蛋白。而NTRK的异常激活使得肿瘤组织不断分裂和生长,因此针对NTRK的治疗便成为了治疗肿瘤的目标之一。

在拉罗替尼的临床试验中,近75%的患者对该药物反应良好,瘤体缩小或消失。并且大部分患者的疾病缓解时间都在一年以上。拉罗替尼的不良反应包括食欲不振、恶心、呕吐、乏力、头晕、水肿等,且一般轻度,且能够得到有效的控制。
在使用拉罗替尼治疗患者时,需要特别注意的是,患者是否含有“NTRK”基因融合型肿瘤。为此,在患者接受拉罗替尼治疗之前,需要进行基因检测,如FISH检测、RT-PCR检测和基因测序检测。
总而言之,
拉罗替尼开辟了治疗“NTRK”基因异常的肿瘤的全新途径。该药物具有精准靶向和较好的耐受性,为肿瘤患者提供了希望和新的选择。但是,对于拉罗替尼的使用和配合治疗方案以及一些可能的不良反应,医生们还需要更深入、系统的认识和理解。因此,拉罗替尼的合理使用还需要进一步加强研究和经验总结。