哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利(爱博新)的适用人群有哪些,哌柏西利(Palbociclib)适用人群有：1、绝经后妇女或男性患者，患有雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌；2、与内分泌疗法（如芳香酶抑制剂）联合应用，用于此类癌症的一线治疗；3、在某些情况下，可用于治疗已经接受过内分泌疗法的患者。
哌柏西利(爱博新)是一种常用于治疗乳腺癌的药物。它属于一类叫做CDK4/6抑制剂的药物，可以通过抑制癌细胞的增殖来延缓疾病的进展。下面将介绍一下哌柏西利适用的人群。
1. 适用于激素受体阳性（HR+）乳腺癌
哌柏西利主要适用于激素受体阳性（HR+）乳腺癌，这是一种最常见的乳腺癌类型。对于这类乳腺癌患者，激素治疗是一种重要的治疗方式，而哌柏西利可以与激素治疗相结合，提供更好的治疗效果。
2. 针对转移性或局部晚期乳腺癌
哌柏西利主要用于治疗转移性或局部晚期乳腺癌，也就是乳腺癌进展到其他器官或局部淋巴结的患者。对于这些患者，哌柏西利可作为一种治疗手段，帮助控制乳腺癌的生长和进展，延长患者的生存时间。
3. 用于围手术期治疗
近年来，哌柏西利也被用于围手术期治疗乳腺癌。在手术前，哌柏西利的应用可以帮助缩小肿瘤的体积，增加手术的可行性，同时也可以消除术前残留肿瘤细胞，降低术后复发的风险。
4. 结合化疗药物应用
哌柏西利也可以与化疗药物联合应用，成为一种综合治疗方案。化疗药物可以通过杀灭癌细胞来抑制疾病进展，与哌柏西利的联合使用可以协同作用，提高疗效，减少疾病复发和转移的风险。
总结起来，哌柏西利适用于激素受体阳性（HR+）的乳腺癌患者，特别是转移性或局部晚期乳腺癌的患者。它还可以用于围手术期治疗，结合化疗药物联合应用，以帮助患者更好地控制疾病，延长生存时间。关于哌柏西利的具体使用情况，应该根据医生的指导和患者的具体情况来判断是否适合使用。
