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哌柏西利片辉瑞

发布时间:2025-04-18 08:41:43 阅读:1004 来源:问药网
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哌柏西利

哌柏西利 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。  给药方法  口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。  哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。  【剂量调整】  建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。  出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。  在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。  特殊人群  老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。  儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。  肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。  重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。  肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。  需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。  与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整  避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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革命性药物帕博西林:哌柏西利片在乳腺癌治疗中的突破

随着医学科技的不断进步,针对乳腺癌这一常见女性恶性肿瘤的治疗也取得了显著进展。在这一领域中,帕博西林(Palbociclib)作为一种革命性的药物,展现出了巨大的潜力和突破,为患者带来了新的希望。本文将重点探讨帕博西林在乳腺癌治疗中的作用与意义。

帕博西林的作用机制

1. 靶向细胞周期调控的药物

帕博西林属于CDK4/6抑制剂,通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的活性,阻止癌细胞的增殖和分裂。这种靶向性作用使得帕博西林在乳腺癌治疗中具有独特的优势,能够有效阻断癌细胞的生长。

帕博西林的临床应用

2. 用于激素受体阳性乳腺癌的治疗

在激素受体阳性乳腺癌患者中,帕博西林常与内分泌治疗结合应用,可以显著延长无进展生存时间(PFS)。临床研究显示,帕博西林联合内分泌治疗在一线和二线治疗中均表现出良好的疗效,成为改变乳腺癌治疗格局的重要药物之一。

帕博西林的安全性与不良反应

3. 帕博西林常见不良反应

尽管帕博西林在乳腺癌治疗中取得了显著的成就,但其也伴随着一些不良反应,如白细胞减少、贫血、乏力等。患者在使用帕博西林时应密切关注自身情况,并根据医生建议进行规范用药。

结语

帕博西林作为乳腺癌治疗的重要药物,为患者提供了更多的治疗选择和希望。随着对帕博西林的进一步研究和临床应用,相信它将在乳腺癌治疗领域发挥越来越重要的作用,为患者带来更好的治疗效果和生存质量。希望未来会有更多的医学突破,让乳腺癌患者能够获得更好的治疗和关怀。