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Asciminib(Scemblix)国内上市了吗

发布时间:2025-04-03 09:57:18 阅读:1232 来源:问药网
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Scemblix(asciminib)阿西米尼

Scemblix(asciminib)阿西米尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。 用法用量:       用法用量  1、先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40 mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。  只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性,就继续使用SCEMBLIX治疗。  2、2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg,口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。
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Asciminib(Scemblix)国内上市了吗,Scemblix(Asciminib)于2021年10月底获批在美国上市,全球首个获批的STAMP抑制剂,目前为止,阿西米尼还没有在国内上市。

阿西米尼(Asciminib)是一种用于治疗白血病的药物,近年来备受关注。本文将深入探讨Asciminib在中国的上市情况,为读者提供准确的信息。

1. Asciminib简介

Asciminib,又称Scemblix,是一种针对慢性髓细胞白血病(CML)的靶向治疗药物。它通过抑制BCR-ABL蛋白的活性,从而阻止异常细胞的增殖。由于其创新的治疗机制,Asciminib在全球范围内引起了医学界的极大兴趣。

2. 国际上市情况

Asciminib于某年某月在国际上市,受到了许多国家医疗机构和专业医生的认可。其在其他国家的成功应用,为中国患者提供了更多治疗选择的可能性。

3. 中国上市进展

截至目前(2023年12月1日),Asciminib在中国是否上市仍是一个备受关注的问题。尽管药物在国际上市后,通常需要一定的时间才能在中国获得批准并正式上市,但具体的进展情况仍有待官方发布。

4. 未来展望

随着中国医药监管机构对新药审批流程的不断优化,相信Asciminib有望在未来不久的将来在中国上市。这将为患有慢性髓细胞白血病的患者提供更多治疗选择,并为相关医疗领域带来新的希望。

结语

Asciminib作为一种创新的白血病治疗药物,其在中国上市的问题引起了广泛关注。我们期待着在不久的将来,这一药物能够为中国的患者带来更多的福音。同时,我们也将密切关注相关官方发布的信息,为读者提供最新的、准确的报道。