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Lucistir司替戊醇(Stiripentol)的耐药及药物相互作用

发布时间:2025-03-14 08:11:26 阅读:933 来源:问药网
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司替戊醇(Stiripentol)LuciStir

司替戊醇(Stiripentol)LuciStir 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。 用法用量:       用法用量  1、推荐剂量  司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至最接近的可能剂量,通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。  患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量  6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg,每日两次a,b50 mg/kg/天  1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg,每日两次 b50 mg/kg/天  10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或  16.67 mg/kg,每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg  a 给药频率不应超过每日两次,以限制自由饮水。  b 给药频率不应超过每日两次,以避免过度暴露。  2、重要给药说明  司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。  司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合,并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留,向饮水杯中加入少量水 (25 mL),并饮用所有混合物 [见使用说明]。  3、遗漏剂量  应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间,则不应服用漏服的剂量。相反,应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。  4、逐渐退出  与大多数抗癫痫药物的建议相同,如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗,应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。  在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下,建议进行适当监测。
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Lucistir司替戊醇(Stiripentol)的耐药及药物相互作用,Lucistir(Stiripentol)是一种抗癫痫药物,通过增强γ-氨基丁酸(GABA)功能发挥抗癫痫作用。它被批准与氯巴占联合使用,治疗Dravet综合征患者的癫痫发作。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

Lucistir司替戊醇(Stiripentol)是一种用于治疗癫痫,特别是在Dravet综合征相关癫痫发作中的药物。尽管其在临床上表现出良好的疗效,但耐药性和药物相互作用问题亦不容忽视。本文将探讨司替戊醇的耐药机制以及在与其他药物联合使用时可能出现的相互作用。

1. 司替戊醇的作用机制

司替戊醇是一种选择性的抗癫痫药物,主要通过增加GABA(γ-氨基丁酸)的神经递质活性来发挥作用。它还能够直接作用于突触后膜上的GABA受体,使得神经传导更加抑制,进而减少癫痫发作的频率。此外,司替戊醇可增强某些抗癫痫药物的疗效,尤其是在与苯妥英钠、丙戊酸钠等药物合用时。

2. 耐药机制

尽管司替戊醇在治疗Dravet综合征方面取得了一定的效果,但部分患者在使用过程中可能表现出耐药性。耐药性可由多种因素引起,包括药物代谢的个体差异、脑内GABA受体表达变化、神经网络适应性改变等。耐药机制的复杂性往往使得患者在用药期间需要不断调整治疗方案,以确保达到最佳的疗效。

3. 药物相互作用

在临床实践中,司替戊醇与其他抗癫痫药物的联合使用可能会导致药物相互作用,影响其疗效或增加不良反应。例如,司替戊醇可抑制肝脏细胞色素P450酶系,从而影响其他药物的代谢,潜在引发药物浓度升高。此外,结合使用其他具有相似机制的药物,可能会增加中枢神经系统抑制的风险。因此,在临床上,医生需要对患者使用的所有药物进行全面评估,以避免不必要的相互作用。

4. 结论

司替戊醇作为治疗Dravet综合征相关癫痫发作的有效药物,其耐药性和药物相互作用问题不可忽视。了解其药理机制、耐药原因和可能的药物相互作用,对于提高治疗效果及确保患者安全具有重要意义。未来的研究应集中于优化司替戊醇的使用策略,以期更好地管理耐药性和药物相互作用相关的挑战。