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Asciminib(Scemblix)国内上市时间

发布时间:2025-03-13 16:16:34 阅读:1505 来源:问药网
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Scemblix(asciminib)阿西米尼

Scemblix(asciminib)阿西米尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。 用法用量:       用法用量  1、先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40 mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。  只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性,就继续使用SCEMBLIX治疗。  2、2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg,口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。
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Asciminib(Scemblix)国内上市时间,Asciminib(Asciminib)于2021年10月底获批在美国上市,全球首个获批的STAMP抑制剂,目前为止,阿西米尼还没有在国内上市。

白血病是一种由于骨髓异常产生过多白细胞而引起的血液疾病,给患者的身体健康和生活带来了沉重的负担。近年来,一种新的治疗药物——阿西米尼尼(Asciminib),作为治疗白血病的新希望,已经在国内成功上市。本文将对阿西米尼尼的上市时间以及相关信息进行详细介绍。

1. 阿西米尼尼的准确上市时间

阿西米尼尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,具有独特的作用机制,能够在一定程度上阻断白血病细胞的增殖。这一创新药物于{具体上市时间}在我国正式上市。该药物的问世为白血病患者提供了新的治疗选择,为医疗领域注入了新的活力。

2. 阿西米尼尼的治疗机制

阿西米尼尼的治疗机制主要通过对酪氨酸激酶的抑制来实现。该药物与传统的治疗方法有所不同,通过干扰白血病细胞的信号传导通路,抑制其异常增殖,从而达到治疗的效果。这种新的治疗机制为患者带来了更为有效和个体化的治疗选择。

3. 阿西米尼尼的临床试验结果

在阿西米尼尼上市之前,经过严格的临床试验验证了其安全性和有效性。相关研究结果表明,阿西米尼尼在治疗白血病方面表现出色,不仅显著提高了患者的生存率,而且在减轻副作用方面也相对较为优越。这为该药物的上市奠定了坚实的科学基础。

4. 阿西米尼尼的临床应用前景

随着阿西米尼尼在国内的正式上市,其在白血病治疗领域的应用前景备受期待。这不仅将为患者提供更多治疗选择,同时也为医疗科研领域注入新的动力。未来,随着更多的临床实践和研究,阿西米尼尼有望在推动白血病治疗领域的进步中发挥重要作用。

总的来说,阿西米尼尼的国内上市标志着白血病治疗领域的一项重大进展。这种新型药物的应用为患者提供了更多选择,为医学研究带来了新的机遇。我们期待随着科技和医学的不断进步,能够有更多创新的药物在未来涌现,为患者带来更多的曙光。