达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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首先,
替诺福韦在乙肝治疗方面表现出色。乙肝是一种由乙型肝炎病毒引起的慢性感染,严重影响肝脏的功能。替诺福韦作为一种核苷类逆转录病毒酶抑制剂,能够抑制病毒的复制过程,减轻病毒对肝脏的损害。研究表明,替诺福韦对乙肝病毒的抑制效果明显,可有效降低乙肝病毒DNA水平。此外,替诺福韦还具有更低的肾毒性,相较于传统的替诺福韦二酯(Tenofovir Disoproxil Fumarate),更安全可靠。因此,替诺福韦成为了乙肝治疗的首选药物之一。
其次,
替诺福韦在艾滋病治疗方面也显示出了很大的优势。艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的严重传染病,可导致人体免疫系统受损,容易受到其他感染的侵袭。替诺福韦通过抑制HIV复制过程中的逆转录酶活性,有效地抑制了HIV的增殖。长期的临床试验显示,替诺福韦具有更好的耐受性和更少的副作用。与传统的替诺福韦二酯相比,替诺福韦可以以更低的剂量使用,减少了患者药物使用对肾脏功能的影响,同时也提高了患者对药物的依从性。

此外,作为一种国产药物,替诺福韦的研发和生产更符合中国市场的需求和实际情况。传统的替诺福韦二酯在中国市场上使用较为广泛,但其价格较高,给患者的负担较大。替诺福韦作为国产替诺福韦的替代品,价格较低,使更多的患者能够获得有效的治疗。此外,国产替诺福韦的研发也体现了中国制药业的技术进步和创新能力,推动了国内制药业的发展。
总之,
替诺福韦作为一种国产药物,在乙肝和艾滋病治疗方面具有明显的效果。其通过抑制病毒的复制和增殖,能够有效地控制病情,并改善患者的生活质量。特别是对于乙肝来说,替诺福韦的低毒性和良好的抗病毒效果,使其成为乙肝治疗的首选药物之一。国产替诺福韦的出现,不仅为患者提供了更多有效的治疗选择,也体现了中国制药业在科技创新和产品研发方面的实力和进步。