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Eltrombopag(瑞弗兰)仿制药多少钱

发布时间:2025-02-07 13:08:08 阅读:990 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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Eltrombopag(瑞弗兰)仿制药多少钱,Eltrombopag(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

瑞弗兰仿制药价格揭秘:艾曲泊帕在血小板减少症的治疗

近年来,血小板减少症的患者数量逐渐增加,艾曲泊帕(Eltrombopag)作为一种有效的治疗药物备受关注。随着仿制药的涌现,瑞弗兰等仿制品在市场上逐渐崭露头角。本文将首先揭示瑞弗兰仿制药的价格情况,随后深入探讨艾曲泊帕在血小板减少症治疗中的作用。

1. 瑞弗兰仿制药价格公开

瑞弗兰仿制药在市场上的价格一直备受关注,尤其是对于血小板减少症患者及其家庭而言。根据最新的市场调研,瑞弗兰仿制药的价格相较于原研药艾曲泊帕要便宜许多。价格波动也受到多种因素的影响,包括生产厂家、市场竞争等。患者在选择药物时,需谨慎比较不同厂家的产品,并了解其质量和价格。

2. 瑞弗兰仿制药的市场竞争格局

随着仿制药的不断涌现,瑞弗兰在市场上的竞争格局逐渐形成。各制药企业纷纷投入仿制药的研发和生产,致使市场上瑞弗兰的种类逐渐增多。这种竞争对患者来说可能是个好消息,因为它通常能够带来价格的下降,提高药物的可及性。

3. 瑞弗兰仿制药的质量和安全性

尽管价格是患者关心的一个重要因素,但在选择药物时,质量和安全性同样不可忽视。瑞弗兰仿制药在生产过程中需要符合严格的质量标准,以确保其在治疗中的有效性和安全性。患者在购买瑞弗兰仿制药时,应选择正规厂家的产品,并咨询医生的建议。

4. 艾曲泊帕在血小板减少症治疗中的独特作用

艾曲泊帕作为一种血小板生成素受体激动剂,已经在治疗血小板减少症方面取得了显著的成果。它能够刺激骨髓中的血小板生成,提高血小板计数,从而改善患者的症状和生活质量。在研究和实践中,艾曲泊帕被证明是一种安全有效的治疗药物。

总的来说,瑞弗兰仿制药在艾曲泊帕治疗血小板减少症的领域扮演着重要的角色。患者在选择药物时,既要关注价格,也要注重质量和安全性。同时,与医生充分沟通,根据个体情况做出明智的选择,将有助于更好地管理血小板减少症,提高生活质量。