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依佐加滨(ezogabine)在国内上市了吗

发布时间:2025-02-07 09:24:05 阅读:911 来源:问药网
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依佐加滨 ezogabine Potiga

依佐加滨 ezogabine Potiga 生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc) 功能主治:适用在年龄18岁和以上患者作为部分发作的癫痫发作的辅助治疗 用法用量:1. 每天分3次给药,有或无食物。2. 初始剂量应是100 mg每天3次(300 mg/天)共1周。3. 通过增加剂量在每周间隔不超过150 mg/天递增调整至维持剂量。4. 优化有效剂量间200 mg每天3次(600 mg/天)至400 mg每天3次(1,200 mg/天)。5. 在对照临床试验中,400 mg每天3次(1,200 mg/天)与300 mg每天3次(900 mg/天)比较显示有限的改善,增加不良反应和终止药物。6. 当终止依佐加滨时,逐渐减低剂量跨越时期至少3周。7. 对老年人患者和有中度至严重肾或肝受损患者许亚萍调整剂量。
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依佐加滨(ezogabine)在国内上市了吗,依佐加滨(ezogabine)美国上市时间:2011年6月13日;目前国内未上市。

近年来,依佐加滨(ezogabine)作为一种新型抗癫痫药物备受关注。其在其他国家已被批准用于治疗特定类型的癫痫,但在中国大陆地区的上市情况备受关注。以下将对依佐加滨在国内上市的情况进行探讨。

依佐加滨(ezogabine)是一种钾通道开放剂,通过增加神经元的KCNQ型离子通道电流而发挥抗癫痫作用。它主要用于复杂部分性癫痫的治疗,特别是对其他药物治疗无效的患者。但由于其在一些国家引发尿路问题的报道,导致在全球范围内的使用受到了一定限制。

1. 依佐加滨的国际使用情况

依佐加滨在美国和欧洲等地已经获得了批准,并且在特定的癫痫治疗中得到了应用。许多研究和临床试验显示,依佐加滨可以有效减少癫痫发作的频率,对某些癫痫患者具有显著的治疗效果。

2. 依佐加滨在中国的注册和审批情况

截至目前,依佐加滨尚未在中国大陆地区获得药物注册和上市批准。这意味着在中国境内,该药物目前无法合法使用或者销售。由于中国药品管理部门对新药的审批程序相对严格,依佐加滨要想在中国上市,需要进行临床试验和相应的审批流程。

3. 依佐加滨在中国癫痫患者中的潜在应用

尽管依佐加滨尚未在中国上市,但其在治疗难治性癫痫方面的独特机制和效果引起了专家和患者的广泛关注。一旦在中国获得批准,依佐加滨可能成为某些癫痫患者的有效治疗选择,特别是那些对传统药物治疗无效或不能耐受的患者。

结论

依佐加滨作为一种新兴的抗癫痫药物,在全球范围内受到了积极关注和研究。尽管在中国尚未上市,但随着临床研究的深入和审批程序的推进,相信未来该药物有望为中国的癫痫患者带来新的治疗希望和选择。在等待依佐加滨正式进入中国市场的同时,我们也期待其能为更多患者带来福音。