达妥昔单抗(Dinutuximab)有副作用吗

发布时间：2025-01-02 17:56:31 阅读：1507 来源：问药网

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达妥昔单抗β 生产厂家：德国Boehringer Ingelheim 功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗用法用量：　　达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或　　高温下。　　一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每　　小时 13 mL 的速率给药。　　给药前药品稀释的说明如下：　　1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。　　2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。　　3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。　　4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。　　5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。

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达妥昔单抗(Dinutuximab)有副作用吗,达妥昔单抗(Dinutuximab)治疗神经母细胞瘤，可能引起过敏反应、感染、血液学异常、心脏疾病等副作用。此外，严重输液反应需警惕。治疗期间需密切监测，及时处理不良反应。遵循医生指导，合理调整治疗方案，确保安全有效使用达妥昔单抗。达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药，针对高危神经母细胞瘤患者，特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合，激活免疫系统杀灭肿瘤细胞，并诱导长期免疫应答，从而控制肿瘤。疗效显著。

达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种经过批准用于治疗高危神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。这种药物能够有效靶向并破坏肿瘤细胞，从而提高患者的生存率。任何药物的使用都可能伴随副作用，达妥昔单抗也不例外。本文将探讨达妥昔单抗的副作用及其管理方式，以帮助患者及其家属更好地了解这一治疗选择。

1. 常见副作用

达妥昔单抗的使用可能会引发一些常见的副作用，包括发热、寒战、皮疹、恶心和呕吐等。这些症状通常与药物引起的免疫反应有关，并且在治疗期间的初始阶段最为明显。医生通常会密切监测患者，采取必要的措施以减轻这些症状。

2. 严重副作用

虽然大部分副作用较为轻微，但也有部分患者可能出现严重的副作用，如低血压、呼吸困难、过敏性反应等。这些情况需要立即的医疗干预，以确保患者的安全。因此，使用达妥昔单抗的患者在治疗期间，应在医院或专业医疗机构中接受监护，以便及时应对潜在的严重反应。

3. 长期影响

目前关于达妥昔单抗的长期影响的数据尚不完全，但一些研究表明，部分患者可能在治疗后经历持续的免疫系统变化。这可能包括感染风险增加等问题。因此，在治疗结束后，定期的随访与检查显得尤为重要，以便及时发现和管理相关的健康问题。

4. 管理副作用的策略

针对达妥昔单抗可能带来的副作用，医生会制定个性化的管理策略。这可能包括对症治疗，如使用退热药、抗过敏药物或镇痛剂，帮助缓解不适症状。此外，医生也会指导患者和家属关注一些出现副作用的早期信号，以便及时就医，共同应对治疗过程中的挑战。

综上所述，虽然达妥昔单抗（Dinutuximab）在治疗高危神经母细胞瘤方面展现了良好的疗效，但其副作用也是患者及其家属需要重视的问题。了解这些副作用并制定妥善的管理计划，将有助于提高治疗的安全性和有效性。希望患者能够在专业医生的指导下，安全、有效地完成治疗，获得更好的生活质量。

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达妥昔单抗β和化疗的组合效果
达妥昔单抗β和化疗的组合效果,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，近年来在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中展现出良好的临床效果。随着对这种疗法的深入研究，将其与化疗结合的治疗方案成为了新的探索方向。本文将探讨达妥昔单抗β与化疗的组合疗效，分析其在临床应用中的潜在价值和未来的发展展望。 1. 达妥昔单抗β的作用机制达妥昔单抗β是一种针对神经母细胞瘤细胞表面GD2抗原的单克隆抗体。GD2是一种在神经母细胞瘤细胞中高度表达的糖脂，达妥昔单抗β通过与GD2结合，激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击。研究表明，该药物能够有效增强单独化疗药物对肿瘤的细胞毒性作用，从而提高治疗效果。 2. 复发性或难治性神经母细胞瘤的挑战复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗一直是肿瘤学领域的一大难题。传统化疗虽然在初次治疗中能取得一定效果，但肿瘤细胞常常对化疗产生耐药性，导致后续治疗效果有限。因此，寻找新型的治疗方案，如将达妥昔单抗β与化疗结合，成为提高患者生存率的一种可能途径。 3. 组合疗法的临床研究近年来，多项临床研究评估了达妥昔单抗β与不同化疗药物组合的效果。研究表明，达妥昔单抗β能够显著增强化疗的疗效，使得患者的完全缓解率和无进展生存期得到了改善。此外，这种组合疗法在安全性方面表现良好，副作用可控，为患者提供了更多的治疗选择。 4. 未来的研究方向尽管达妥昔单抗β与化疗的组合疗法已展现出良好的前景，但仍需开展更多的大规模临床试验以进一步验证其疗效和安全性。此外，探索新型的组合方案，例如联合其他免疫治疗或靶向治疗，可能会为复发性神经母细胞瘤提供更有效的治疗策略。达妥昔单抗β与化疗的结合为复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗提供了新的希望。随着研究的深入，这一组合疗法有望成为临床应用中的重要策略，从而改善患者的预后，提高生存率。

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2025-04-28
达妥昔单抗β是否能有效控制神经母细胞瘤
达妥昔单抗β是否能有效控制神经母细胞瘤,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的有效期通常为24个月，即2年。达妥昔单抗β是一种针对神经母细胞瘤的单抗药物，有研究探讨其在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤中的有效性。神经母细胞瘤是一种常见于儿童的恶性肿瘤，通常起源于交感神经系统，疾病进展迅速，治疗选择相对有限。本文将探讨达妥昔单抗β在控制神经母细胞瘤方面的潜力及其临床应用。 1. 达妥昔单抗β的机制达妥昔单抗β是一种人源化单克隆抗体，主要通过结合神经元特异性表面抗原GD2实现其抗肿瘤效果。GD2是一种在神经母细胞瘤细胞表面高度表达的糖脂，达妥昔单抗β通过占据GD2结合位点，阻止肿瘤细胞生长，并诱导免疫反应来消灭肿瘤细胞。此外，它也促进自然杀伤细胞的活性，加强机体对肿瘤的免疫回应。 2. 临床应用研究近期的临床研究表明，达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中显示出一定的疗效。在一些II期临床试验中，患者在接受达妥昔单抗β联合其他抗肿瘤治疗后，肿瘤缩小率及生存率均有所提高。而且，患者的耐受性也较好，副作用相对可控，为该药物的临床应用提供了支持。 3. 治疗方案与患者选择达妥昔单抗β通常与化疗或放疗联合使用，以增强疗效。在选择患者时，通常考虑肿瘤的分期、GD2表达水平及患者的整体健康状况。对于有明显GD2表达的患者，采用达妥昔单抗β可以显著提高治疗效果，改善临床预后。此外，对于那些经过多轮化疗仍未见改善的难治性病人，达妥昔单抗β也可能为其提供新的治疗选择。 4. 未来的研究方向虽然达妥昔单抗β在控制神经母细胞瘤方面已展现出希望，但仍需更大规模的临床研究以确认其长期疗效和安全性。此外，研究者还在探索药物与其他关键靶点的联用策略，如免疫检查点抑制剂，以期进一步提高疗效并减少耐药性。总结而言，达妥昔单抗β在控制复发性或难治性神经母细胞瘤方面展现了良好的应用前景，成为这类严峻疾病的一种重要治疗手段。未来的临床研究和新疗法的探索将进一步揭示其潜力。

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2025-04-28
达妥昔单抗β治疗期间要避免哪些药物
达妥昔单抗β治疗期间要避免哪些药物,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于治疗复发性或难治性的神经母细胞瘤。虽然该药物在治疗过程中显示出显著的疗效，但患者在治疗期间需要特别注意与其他药物的相互作用。某些药物的使用可能会影响达妥昔单抗β的疗效，甚至导致副作用的增加，因此在治疗期间需避免使用这些药物。 1. 镇痛药物的注意事项在接受达妥昔单抗β治疗的过程中，某些非甾体抗炎药（NSAIDs）可能会与该药物产生相互作用。这些药物可能会加重达妥昔单抗β引起的副作用，如发热和外周神经疼痛。因此，在治疗期间，建议患者咨询医生并谨慎使用镇痛药物。 2. 免疫抑制剂的风险达妥昔单抗β具有免疫调节作用，因此在治疗期间可能会影响患者的免疫系统功能。患者应避免与免疫抑制剂联合使用，这些药物可能会增加感染的风险并降低身体抵抗力。治疗期间若需要使用其他药物，必须在医生的指导下进行，并密切监测免疫功能的变化。 3. 某些抗生素的相互作用在达妥昔单抗β治疗期间，某些抗生素（如氨基糖苷类抗生素）可能会增强神经系统的副作用，例如神经毒性或耳毒性。这些药物可能会应诱发或加重与达妥昔单抗β相关的副作用。因此，患者在使用这些抗生素时需要与治疗医生沟通，以确定合适的替代方案。 4. 硫基药物的影响硫基药物（如某些抗癫痫药和抗风湿药）在达妥昔单抗β治疗的过程中也应当谨慎使用。这些药物可能会与达妥昔单抗β产生交互作用，影响其效果，并可能增加不良反应的发生。治疗前，患者应向医生详细说明所使用的所有药物，并根据医生的建议调整治疗方案。在进行达妥昔单抗β治疗时，患者应充分了解可能的药物相互作用，并在医生的指导下进行用药。保持与医疗团队的紧密沟通，将有助于确保治疗的安全性与有效性，以达到最佳的疗效。通过谨慎的药物管理，患者可以更好地应对治疗过程中的挑战，提高生活质量。

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2025-04-28
达妥昔单抗β治疗后是否有复发的风险
达妥昔单抗β治疗后是否有复发的风险,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体。神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤，通常起源于神经系统的未成熟细胞，临床表现多样且预后较差。近年来，达妥昔单抗β的应用为该病的治疗带来了新的希望，但患者在接受治疗后是否存在复发的风险仍然是一个备受关注的课题。 1. 达妥昔单抗β的作用机制达妥昔单抗β是一种针对神经母细胞瘤细胞表面GD2抗原的单克隆抗体。通过结合GD2抗原，该药物可以激活机体的免疫反应，增强对肿瘤细胞的攻击。此外，达妥昔单抗β还具有细胞毒性、促进细胞凋亡的作用。这些机制使得其在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中显现出积极的效果。 2. 临床研究结果多项临床研究评估了达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中的疗效。研究表明，该药物可以显著提高患者的无进展生存期和总体生存期。尽管治疗过程中有一定的不良反应，但大多数患者能够耐受，并在治疗后获得临床改善。这些研究为达妥昔单抗β的使用奠定了基础。 3. 复发风险的评估尽管达妥昔单抗β可能提高了治疗效果，但复发的风险依然存在。患者的复发率受到多种因素的影响，包括肿瘤的分期、细胞遗传学特征、治疗之前的病程以及患者的生理状态等。在一系列研究中发现，尽管达妥昔单抗β能够有效控制肿瘤，但仍有部分患者在治疗后出现复发，这是一个需要持续监测和进一步探索的领域。 4. 结论与未来展望综上所述，达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中展现出良好的前景，能够有效改善患者的生存预后。复发风险依然存在，强调了对这些患者的长期随访和管理的重要性。未来的研究可以集中于识别高风险患者，并探索更有效的联合疗法，以降低复发率并提高治疗成功率。针对这一领域的持续研究，将为改善神经母细胞瘤的治疗提供更丰富的依据和治疗思路。

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2025-04-20
达妥昔单抗(Dinutuximab)安全性如何
达妥昔单抗(Dinutuximab)安全性如何,Dinutuximab(Dinutuximab)是抗肿瘤药，针对高危神经母细胞瘤患者，特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合，激活免疫系统杀灭肿瘤细胞，并诱导长期免疫应答，从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种针对高危神经母细胞瘤（Neuroblastoma）的单克隆抗体，主要用于治疗儿童患者。近年来，随着对该药物临床应用的深入研究，达妥昔单抗在缓解高危神经母细胞瘤方面显示了显著的疗效。随着其应用的增加，安全性引发了广泛关注。本文将探讨达妥昔单抗的安全性及相关不良反应。 1. 达妥昔单抗的作用机制达妥昔单抗主要通过针对神经母细胞瘤细胞表面特征的抗原GD2（Ganglioside D2）发挥作用。该药物通过结合GD2抗原，激活机体的免疫反应，使得肿瘤细胞被识别和清除。这种机制在增强治疗效果方面起到了重要作用，但也可能引发一些免疫相关的不良反应。 2. 常见的不良反应临床研究显示，使用达妥昔单抗患者出现的常见不良反应包括发热、低血压、皮疹和过敏反应等。其中，发热是最常见的反应，可发生于治疗开始后的几小时内，通常通过对症治疗得以缓解。此外，一些患者可能出现神经系统症状，如疼痛和疲劳。 3. 严重不良反应监测虽然大多数不良反应为可控的轻至中度反应，但在某些情况下，达妥昔单抗治疗可能导致严重的不良反应，包括呼吸道感染、心脏不适和神经系统并发症。为了确保患者的安全，医生在治疗过程中需密切监测患者的病情变化，并进行相应的干预。 4. 安全性评估与管理针对达妥昔单抗的安全性，目前的研究提示在治疗过程中采取合理的管理措施是减少不良反应的关键。这包括预先使用抗过敏药物、发热时给予解热镇痛剂以及在必要时调整剂量或延长给药间隔。医护人员的密切配合和患者的积极配合，对于提高治疗的安全性至关重要。通过以上研究和总结，达妥昔单抗在高危神经母细胞瘤的治疗中展现了较好的安全性和有效性。尽管存在一定的不良反应，但通过科学合理的管理和监测措施，可以将风险降到最低，为患儿的康复提供更强有力的保障。

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2025-04-20

达妥昔单抗β相关咨询

达妥昔单抗(Dinutuximab)仿制药什么价格
达妥昔单抗(Dinutuximab)仿制药什么价格,Dinutuximab(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的单克隆抗体。作为一种具有特异性的靶向治疗药物，它能够帮助缓解这种病症并改善患者的治疗效果。随着对该药物需求的增加，市场上也开始出现仿制药的情况，尽管其价格和原研药相比会有所不同。本文将对达妥昔单抗仿制药的价格进行探讨。 1. 达妥昔单抗的基本信息达妥昔单抗是一种靶向治疗药物，主要用于治疗高危神经母细胞瘤。该药物通过结合神经母细胞瘤细胞表面的糖脂抗原，激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击，从而达到缓解疾病的效果。作为一种创新药物，达妥昔单抗对患者的生存率和生活质量都具有显著影响。 2. 仿制药的市场出现随着原研药物使用的普及和临床需求的增加，越来越多的制药公司开始研发达妥昔单抗的仿制药。仿制药的出现使得更多患者能够以较低的成本获得同样的治疗效果，从而大大减轻了经济负担。这种市场趋势也促使了医疗机构在药物采购上的决策变化。 3. 达妥昔单抗仿制药的价格仿制药的价格通常低于原研药，达妥昔单抗的仿制药价格也不例外。根据市场调研显示，仿制药的价格可达原研药的50%到70%。虽然具体价格因地区、生产厂家和药品的采购渠道而异，但总体而言，仿制药确实为患者提供了更具经济性的选择。 4. 质量与疗效的考虑在选择达妥昔单抗仿制药时，除了价格因素，患者和医生还应关注药物的质量与疗效。虽然仿制药必须经过严格的监管和审批程序，但不同厂家的产品可能存在一定的差异。因此，患者在选择时应谨慎，并尽量选择信誉良好的厂家生产的产品，以确保治疗效果。综上所述，达妥昔单抗的仿制药在价格上具有一定的优势，但在使用时也需注意药物质量与疗效的综合考虑。这为高危神经母细胞瘤患者提供了更多的选择，推动了癌症治疗的可及性。希望今后能有更多的创新药物和可负担得起的治疗方案，为患者带来福音。

李娟 | 问药网药师

2025-04-28 11:46:28
达妥昔单抗(Dinutuximab)一个疗程多少钱
达妥昔单抗(Dinutuximab)一个疗程多少钱,Dinutuximab(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种单克隆抗体，主要用于治疗高危神经母细胞瘤（neuroblastoma），这种癌症主要发生在儿童中。通过靶向肿瘤细胞表面的抗原，达妥昔单抗可以有效增强免疫系统对癌细胞的攻击，从而帮助缓解病情。但是，很多患者及其家庭对治疗的费用问题非常关心，本文将详细探讨达妥昔单抗一个疗程的费用及相关因素。 1. 达妥昔单抗的基本信息达妥昔单抗是一种重组人源化单克隆抗体，主要针对神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原。GD2在神经母细胞瘤细胞中高表达，使得达妥昔单抗能够特异性地识别并靶向这些肿瘤细胞。该药物通常在患者接受初始治疗后，用于进一步巩固疗效，提高治愈率。 2. 达妥昔单抗的费用构成达妥昔单抗的费用主要由药物本身的价格、医疗机构的服务费用、检验费用等多个部分组成。在中国，单瓶达妥昔单抗的市场价格通常在几万元人民币，一般情况下，一个疗程可能需要多瓶药物，具体数量则根据患者的体重和治疗方案而定。此外，还需考虑医院的收费标准，如挂号费、护理费和其他相关治疗费用。 3. 疗程的具体费用一个完整的达妥昔单抗治疗疗程通常包括几轮药物输注，具体轮次由医生根据患者的病情决定。以一个大致的估算为例，一个疗程（通常为多次输注）可能会花费10-20万元人民币，具体价格因地区和医疗机构的不同而有所差异。有些情况下，患者还可能需要额外的辅助治疗，这也会增加整体费用。 4. 医疗保险与费用减免在面对高昂的治疗费用时，许多患者和家庭可能会考虑医疗保险的覆盖范围。部分医疗保险可能会对达妥昔单抗的费用给予一定的报销，具体情况因保险政策而异。同时，一些医院可能提供经济援助或分期付款的方案，帮助患者减少经济负担。高危神经母细胞瘤的治疗费用对于患者家庭来说是一个重要考量因素。尽管达妥昔单抗的疗程费用较高，但其在治疗中的关键作用可能显著影响患者的生存率。因此，患者及其家庭在决定治疗方案时，应综合考虑治疗效果与费用、保险支持等多方面因素，务求在经济承受范围内选择最佳治疗方案。

问药网 | 问药网官方药师

2025-04-18 11:39:25
达妥昔单抗(Dinutuximab)药物相互作用是什么
达妥昔单抗(Dinutuximab)药物相互作用是什么,Dinutuximab(Dinutuximab)是抗肿瘤药，针对高危神经母细胞瘤患者，特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合，激活免疫系统杀灭肿瘤细胞，并诱导长期免疫应答，从而控制肿瘤。疗效显著。Dinutuximab(Dinutuximab)的药物相互作用主要包括：1.与其他化疗药物或放疗同时使用时，可能会增加毒性反应，尤其是血液毒性、感染风险和肝功能损害等。2.由于达妥昔单抗本身会影响免疫系统，与免疫抑制剂或其他影响免疫功能的药物合用时，可能会影响疗效或增加感染等风险。3.由于可能影响免疫应答，通常建议在接受达妥昔单抗治疗期间避免接种活疫苗。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于治疗高危神经母细胞瘤患者。作为一种免疫治疗药物，达妥昔单抗通过结合到肿瘤细胞表面的GD2抗原上，激活免疫系统，帮助清除癌细胞。患者在接受这种治疗时可能面临与其他药物之间的相互作用，这些相互作用可能会影响药物的疗效和安全性。本文将深入探讨达妥昔单抗的药物相互作用。 1. 达妥昔单抗的作用机制达妥昔单抗能够特异性地结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原，促进抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）和补体依赖的细胞溶解（CDC）。通过这种方式，它加强了机体的免疫反应，并使肿瘤细胞易于被攻击。了解其在与其他药物联合使用时的相互作用机制，对于临床治疗至关重要。 2. 常见药物相互作用达妥昔单抗与其他药物的相互作用主要体现在药代动力学和药效学两方面。某些化疗药物，如环磷酰胺和多柔比星，可能增强免疫治疗的效果，但也存在不良反应加剧的风险。此外，免疫抑制药物如糖皮质激素可能降低达妥昔单抗的疗效，因此应谨慎使用。 3. 影响免疫治疗效果的因素在使用达妥昔单抗治疗的过程中，患者的合并用药历史、潜在的药物代谢能力以及种族、年龄和性别等生物变量都会影响药物的相互作用。例如，某些患者可能由于遗传因素导致药物代谢酶活性变化，从而影响达妥昔单抗的代谢和清除。 4. 临床监测与随访鉴于达妥昔单抗可能与多种药物存在相互作用，临床医生需要对患者进行严格的药物监测和随访。在治疗期间，应定期评估患者的生理指标和药物疗效，及时调整药物使用方案，以减少不良反应和提高治疗效果。通过了解达妥昔单抗的药物相互作用，临床医生可以更好地制定个体化的治疗方案，从而提高高危神经母细胞瘤患者的治愈率。在未来的研究中，深入探讨药物相互作用的机制，将有助于优化神经母细胞瘤的治疗策略，给患者带来更多的希望。

李娟 | 问药网药师

2025-04-14 16:34:12
达妥昔单抗β的免疫反应有哪些
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种以人源化抗体为基础的药物，主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。该药物通过靶向神经元特异性抗原（GD2），引发免疫反应，从而对肿瘤细胞产生杀伤作用。本文将详细探讨达妥昔单抗β的免疫反应机制及其在临床中的应用。 1. 达妥昔单抗β的作用机制达妥昔单抗β通过与GD2抗原结合，标记癌细胞，使其更易被免疫系统识别。GD2是一种在神经母细胞瘤细胞表面高度表达的糖脂抗原，因此抗体的结合能够有效引发细胞毒性反应。 2. 细胞介导的免疫反应达妥昔单抗β可以激活多种免疫细胞，包括自然杀伤（NK）细胞和巨噬细胞。这些细胞在被抗体标记的肿瘤细胞附近聚集，并通过释放细胞因子和毒性颗粒来杀死癌细胞，增强抗肿瘤的免疫反应。 3. 抗体依赖的细胞毒性（ADCC）达妥昔单抗β的一个重要免疫反应机制是抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）。在这一过程里，抗体与肿瘤细胞结合后，吸引效应性免疫细胞，效果进一步增强。研究显示，ADCC在接受达妥昔单抗β治疗的患者中起到了重要作用，帮助清除肿瘤细胞。 4. 可能的免疫副作用尽管达妥昔单抗β的免疫反应对抗肿瘤有效，但也可能引发一系列免疫相关的副作用，如发热、低血压、皮疹等。这些副作用大多是由免疫系统被激活而导致的炎症反应。临床监测和适当的支持性治疗通常能有效管理这些不良反应。综上所述，达妥昔单抗β通过多重免疫机制对抗复发性或难治性神经母细胞瘤，其作用机制复杂且效果显著。临床应用中也需关注其潜在的不良反应，以确保患者能够安全、高效地接受治疗。

张胜泉 | 问药网药师

2025-03-29 08:04:33
达妥昔单抗靶向药属于特药吗
达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对高危神经母细胞瘤的靶向药物。随着其在治疗癌症中的显著疗效，人们开始争论它是否应纳入特殊药物范畴。本文将探讨达妥昔单抗是否应被视为特药的立场和相关问题。达妥昔单抗的独特地位，值得探究与评估。 1. 定位不明确达妥昔单抗治疗神经母细胞瘤的疗效备受认可，但其在其他癌症类型中的应用尚不明确。因此，在是否将其归类为特殊药物时存在一定争议。 2. 特殊适应症该药物针对风险较高的神经母细胞瘤，对部分患者意味着生的希望。这种特殊的适应症是否足以证明其特殊地位，需要深入探讨。 3. 临床意义达妥昔单抗的临床意义不可忽视，是否因为其在一些癌症类型中的疗效受到限制而被划分为特药，依然存在不确定性。 4. 成本与效益作为一种高度专业化的靶向药物，达妥昔单抗的生产成本较高，而其为患者带来的潜在效益也不可估量。因此，在特别药物认定中，成本与效益的平衡至关重要。不论是否最终被划为特殊药物，达妥昔单抗在肿瘤治疗领域的角色都将持续备受重视与探讨。其在治疗神经母细胞瘤方面已经取得重要突破，同时也为未来的药物研究与应用开辟了新的思路与可能性。

问药网 | 问药网官方药师

2025-03-04 08:18:07

德国Boehringer Ingelheim制药公司(勃林格殷格翰)是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司，也是世界上最大的私有制药企业之一。

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